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龙图腾网恭喜中化蓝天氟材料有限公司;中化蓝天集团有限公司申请的专利一种微通道法制备全氟聚醚类表面活性剂的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119490647B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510081944.4，技术领域涉及：C08G65/22；该发明授权一种微通道法制备全氟聚醚类表面活性剂的方法是由虞贤波;姜彬;闫斌;张建;李敏;刘建鹏;王远飞;孙大伟;杨树郁;胡伟;高雪;戴成洪;孙彦波设计研发完成，并于2025-01-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种微通道法制备全氟聚醚类表面活性剂的方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种微通道法制备全氟聚醚类表面活性剂的方法，涉及氟精细化学品制备领域。本发明所述方法包括以下步骤：在氟碳溶剂的存在下，全氟丙烯和氧气进行液相氧化反应，得到氧化粗品；所述氧化粗品通过精馏分离，得到全氟聚醚；将所述全氟聚醚和纯水在微通道反应装置中进行连续水解，得到水解产物；所述水解产物依次进行气液分离和液相分层，得到所述全氟聚醚羧酸；将所述全氟聚醚羧酸和碱液混合，进行中和反应，得到所述全氟聚醚类表面活性剂。本发明采用微通道反应器连续法将全氟丙烯氧化产物全氟聚醚制备为全氟聚醚类表面活性剂，具有高效的传质传热、避免飞温、反应平稳、安全可靠、易于工业放大等优势。

本发明授权一种微通道法制备全氟聚醚类表面活性剂的方法在权利要求书中公布了：1.一种微通道法制备全氟聚醚类表面活性剂的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：在氟碳溶剂的存在下，全氟丙烯和氧气进行液相氧化反应，得到氧化粗品；所述氧化粗品通过精馏分离，得到全氟聚醚；所述全氟聚醚由式A所示的全氟聚醚和式B所示的全氟聚醚组成：CF3OCF2OpCOF：式ACF3OCF2OqCF2COF：式B其中，p选自0~10之间的整数，q选自0~10之间的整数；其中，所述全氟丙烯和氧气的摩尔比为0.5~3.0:1；所述液相氧化反应的温度为120~160℃，所述液相氧化反应的压力为2~5MPa；其中，所述氧化粗品通过精馏分离依次得到如下四种组分：第一组分为碳酰氟和全氟乙酰氟混合物；第二组分为六氟环氧丙烷；第三组分为氟碳溶剂；第四组分为所述全氟聚醚；分离所述第四组分的过程中，减压精馏绝压为10~100kPa，塔釜温度为70~180℃；将所述全氟聚醚和纯水在微通道反应装置中进行连续水解，得到水解产物；所述水解产物依次进行气液分离和液相分层，得到全氟聚醚羧酸；所述全氟聚醚和纯水的质量比为1~2:1~5；所述水解的停留时间为20s~10min；所述水解的温度为20~90℃；所述水解的压力为0.1~1.0MPa；其中，所述气液分离包括：所述水解产物进入气液分离装置，经气液分离，得到气相产物和液相产物；其中，所述气相产物包括二氧化碳和氟化氢，所述液相产物包括氢氟酸和全氟聚醚羧酸；其中，所述气相产物经由碱液吸收；所述液相分层包括：在气液分离装置中，将气液分离所得液相产物静置分层，得到水相和有机相；其中，所述水相包括氢氟酸，所述有机相包括全氟聚醚羧酸；将所述全氟聚醚羧酸和碱液混合，进行中和反应，得到所述全氟聚醚类表面活性剂；其中，所述全氟聚醚类表面活性剂的结构式如下所示：CF3OCF2OmCF2COOX；其中，X选自Na、K或NH4中的任意一种，m选自0~10之间的整数。

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