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龙图腾网恭喜通化东宝药业股份有限公司申请的专利德谷胰岛素生物学活性的检测方法及检测试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114720703B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210366450.7，技术领域涉及：G01N33/74；该发明授权德谷胰岛素生物学活性的检测方法及检测试剂盒是由郭常闰;陈莹莹;彭媛媛;于秀梅设计研发完成，并于2022-04-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本德谷胰岛素生物学活性的检测方法及检测试剂盒在说明书摘要公布了：本发明涉及生物检测领域，特别涉及德谷胰岛素生物学活性的检测方法及检测试剂盒。本发明通过含有胰岛素受体的细胞进行体外培养来检定德谷胰岛素生物活性，细胞培养后，加入制备好的不同浓度的待测样品及标准品与细胞相互作用，加入含抑制剂裂解液对细胞进行裂解，裂解后将细胞裂解液转移到已用抗体包被好的包被检测板中，结合，加入PY‑20报告抗体，再加入显色液显色，最后终止液终止反应，多功能酶标仪进行读数。本发明提供的方法通过ELISA试剂盒来进行实验，与现有技术的体外细胞及小鼠血糖试验相比，不容易受到外源因素的影响，缩短了检测时间，提高了实验结果的准确度。

本发明授权德谷胰岛素生物学活性的检测方法及检测试剂盒在权利要求书中公布了：1.德谷胰岛素生物学活性的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤A：取含有胰岛素受体的细胞复苏、传代、铺板、过夜培养；步骤B：取捕获抗体经包被缓冲液稀释后铺板，封板后避光孵育过夜；步骤C：取标准品和供试品经系列梯度稀释，分别转至清洗后的步骤A获得的细胞板，封板后孵育，再经裂解液裂解，获得细胞裂解液；步骤D：取步骤B获得的检测板清洗后经封闭液封闭后培养、去除封闭液、清洗，转入步骤C获得的所述细胞裂解液，培养；步骤E：清洗后，加入报告抗体孵育；去除所述报告抗体，清洗，经显色液显色，避光孵育，再加入终止液，检测，获得EC50值；根据所述标准品EC50值、所述供试品EC50值、标准品标示比活、所述标准品的起始浓度和所述供试品的起始浓度，获得所述德谷胰岛素生物学活性；步骤A中所述铺板的细胞密度为7.5×104个ml；步骤C中所述系列梯度稀释为倍比稀释，所述倍比稀释的倍数为2倍；所述标准品或所述供试品的初始浓度为3000pmolml步骤C中所述孵育具体为：于37℃，5%CO2孵育30min±10min；步骤E获得所述德谷胰岛素生物学活性具体为：德谷胰岛素生物活性（nmolmg）=标准品EC50供试品EC50×标准品标示比活×校正因子；其中，所述标准品标示比活为163.9nmolmg，校正因子=标准品起始浓度供试品起始浓度。

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