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龙图腾网获悉中南大学申请的专利一种富集失效汽车催化剂中铂族金属的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116463504B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310442395.X，技术领域涉及：C22B11/02；该发明授权一种富集失效汽车催化剂中铂族金属的方法是由张杜超;贾晓云;刘伟锋;陈霖;王永密;李廷颖设计研发完成，并于2023-04-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种富集失效汽车催化剂中铂族金属的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种富集失效汽车催化剂中铂族金属的方法，先将失效汽车催化剂破碎，细磨至粒度为0.15mm以下，按失效汽车催化剂∶捕集剂∶还原剂∶助熔剂的质量比为1∶0.10～0.20∶0.05～0.15∶0.6～0.8的配比混合均匀后，在1300～1550℃还原熔炼，再将富集了铂族金属的铁锡合金雾化制粉或球磨，加入到硫酸溶液溶解，控制液固比为2～6∶1，浸出渣经硫酸化焙烧后，用盐酸溶液进行控电位盐酸浸出，通过加入水合肼控制溶液的氧化还原电位为‑100～150mv，实现铂族金属的高效富集。本发明铂族金属熔炼捕集率均大于99％，综合回收率大于98.5％。

本发明授权一种富集失效汽车催化剂中铂族金属的方法在权利要求书中公布了：1.一种富集失效汽车催化剂中铂族金属的方法，其特征在于包括以下步骤： A：熔炼富集 将失效汽车催化剂破碎，细磨至粒度为0.15mm以下，按照失效汽车催化剂：捕集剂：还原剂：助熔剂的质量比为1∶0.10～0.20∶0.05～0.15∶0.6～0.8的配比混合均匀后，置于石墨黏土坩埚中，在1300～1550℃还原熔炼2～5h；其中，捕集剂为铁和锡，铁与锡的质量比为1∶0.8～1.2；助熔剂为氧化钙、碳酸钠和硼砂，质量比为1∶0.6～1∶0.1～0.3；熔炼结束后，将渣相和金属相分离，得到初步富集了铂族金属的铁锡合金；收集的烟尘返回熔炼；铂族金属捕集率均大于99％； B：硫酸溶解 将初步富集了铂族金属的铁锡合金采用中频炉雾化制粉或球磨至粒度为0.15mm以下，将其加入到新配置的2.0～6.0molL硫酸溶液进行硫酸溶解，控制液体体积mL与铁锡合金粉末质量g之比为2～6∶1，硫酸溶解时间为0.5～3h，溶解温度为50～95℃，搅拌速度为300～600rpm；反应完毕后，产出硫酸浸出液和富集了铂族金属的浸出渣，将氢氧化钠加入硫酸浸出液调节pH为6～9，产出铁锡沉淀渣一，返回熔炼富集工序； C：硫酸化焙烧 将浸出渣与浓硫酸按照重量体积比1∶1～1.5，在500～700℃焙烧1～3h，产出焙烧产物；其中浸出渣质量为g，浓硫酸体积为mL； D：控电位盐酸浸出 将焙烧产物加入到新配置的1.0～4.0molL盐酸溶液中进行控电位盐酸浸出，控制盐酸溶液mL与焙烧产物质量g之比为3～6∶1，浸出温度为50～95℃，搅拌速度为300～600rpm，浸出0.5～3h后，通过加入水合肼控制溶液氧化还原电位为-100～150mv；搅拌反应0.5～2h后，过滤、洗涤后得到贵金属富集渣以及盐酸浸出液，将产出的贵金属富集渣送往铂钯铑分离与提取工序，产出的盐酸浸出液通过向其加入氢氧化钠中和至pH为6～9，产出铁锡沉淀渣二，返回熔炼富集工序。

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