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龙图腾网恭喜纽力克斯治疗公司申请的专利用于Cbl-b抑制的取代苄基-三唑类化合物及其进一步用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114364670B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080060696.0，技术领域涉及：C07D401/14；该发明授权用于Cbl-b抑制的取代苄基-三唑类化合物及其进一步用途是由A·T·桑德斯;N·F·本斯;C·W·扎普夫;F·柯恩;王晨博;T·库敏斯;田中裕子;H·舒纳托纳;M·卡多佐;D·维斯;J·高斯灵设计研发完成，并于2020-06-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于Cbl-b抑制的取代苄基-三唑类化合物及其进一步用途在说明书摘要公布了：本发明公开了用于抑制泛素蛋白酶体通路中E3酶Cbl‑b的式I所示化合物、组合物和方法。所述化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，以治疗适合免疫系统调节的疾病，以及用于体内、体外或离体细胞的治疗。本发明还公开了包含Cbl‑b抑制剂和癌症疫苗的药物组合物，以及使用Cbl‑b抑制剂和癌症疫苗治疗癌症的方法；和包含Cbl‑b抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物，以及使用Cbl‑b抑制剂和溶瘤病毒治疗癌症的方法。

本发明授权用于Cbl-b抑制的取代苄基-三唑类化合物及其进一步用途在权利要求书中公布了：1.式I所示化合物： 或其互变异构体、或其药学上可接受的盐，其中， 是 Z1是CH或N； Z2是N； R1是-CF3或环丙基； R2是-CF3或环丙基； R3是H、C1-C2烷基、或C1-C2卤代烷基； R4是4至8元杂环基或C3-C6环烷基， 其中所述杂环基或环烷基基团均任选地被1至5个R6基团取代； 或R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基或4至6元杂环基，其中所述C3-C5环烷基和4至6元杂环基各自任选地被1至5个R6基团取代； R5是H、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基； 各R6分别独立地为C1-C6烷基、卤素、羟基、-OC1-C6烷基、-CN、C1-C6烷基-CN、C1-C6烷基-OH或C1-C6卤代烷基； 或连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C6环烷基或螺4至6元杂环基； X是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基-OH、C1-C6烷基-CN、任选地被1至5个R8基团取代的C3-C6环烷基、或 是4至7元杂环基、或5至8元杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1至2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1至5个R8基团取代； 各R7分别独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷基-OH、或C1-C6卤代烷基；和 各R8分别独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷基-CN、C1-C6烷基-OH、C1-C6卤代烷基、-CN、氧代、或-OC1-C6烷基。

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