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申请/专利权人：南开大学

摘要：本发明涉及Thaxtomin A及其立体异构体的合成方法，它们的化学结构为：本发明还提供了其合成方法，该合成路线的特点为高效，异构体的拆分可通过重结晶获得，有利于目标产物的大量制备。

主权项：一种Thaxtomin ATA和S,S‑Thaxtomin AS,S‑TA的合成方法，其特征在于：合成路线如下：该方法包括的具体步骤为：1、将L‑谷氨酸溶于无水甲醇MeOH中，冰浴下滴加Me3SiCl，搅拌反应，反应后再加入三乙胺Et3N和二碳酸二叔丁酯（Boc2O），搅拌反应得化合物L‑1；2、将化合物L‑1溶于二甲基甲酰胺DMF中，加入碘甲烷和Ag2O，搅拌反应得到化合物L‑2；3、将化合物L‑2溶于四氢呋喃THF中，‑78℃的温度下滴加二异丁基氢化铝DIBAL的环已烷溶液，反应后，加水淬灭，搅拌,之后将反应液萃取，有机相干燥浓缩后溶于二氯甲烷DCM后加入PCC吡啶和CrO3在盐酸溶液中的络合盐,反应得化合物L‑3；4、将化合物4、化合物L‑3及三乙烯二胺DABCO溶于DMF中，加入醋酸钯PdOAc2，80℃搅拌反应得化合物L‑5；5、将化合物L‑5和MeNH2溶于甲醇，搅拌，浓缩后加入二氯甲烷和三氟乙酸TFA，反应后蒸干，产物用甲醇重结晶得L‑6；6、将化合物L‑6、化合物L‑7和N,N‑二异丙基乙胺DIEA溶于DMF，缓慢滴加丙基磷酸酐T3P,反应得化合物L‑8；7、将化合物L‑8，MgBr2·Et2O和Et3N溶于MeOH中，室温搅拌，萃取，有机相干燥，浓缩，重结晶得到S,S‑TA，母液在Et3N和MeOH回流，然后蒸干，再重结晶得到TA。

全文数据：ThaxtominA及其立体异构体的合成方法技术领域[0001]本发明属于化学合成领域，涉及天然产物ThaxtominA和其三个立体异构体《，3-ThaxtominA;R,S-ThaxtominA;R，R_ThaxtominA;的化学全合成方法。背景技术：[0002]ThanxtominATA是一种由微生物在植物体内代谢产生的哌嗪二酮链接的二肽植物毒素，学者King首次从感染了疥疮病菌的土豆切块中分离得到了ThaxtominA，进行了结构鉴定并于1989年进行了报道。土豆斑点病，是全球范围内土豆最重要的疾病之一，仅澳大利亚每年由于土豆斑点病导致的土豆减产带来的经济损失达该产业的4%，而TA在此病的发病过程中扮演者非常重要的角色。荷兰赫尔辛基大学J.P.T.Valkonen教授课题组报道了在播种中TA可作为筛选剂进行耐受疥疮病的土豆品种筛选。此外，TA由于其新颖的除草剂模式，其也作为潜在的商业化除草剂广受关注。目前所报道的TA的制备方法均为通过生物发酵制备，该方法所得产品纯度低，纯化程序繁琐，尚不能实现较大量的纯化制备。目前TA仍未有化学合成的报道。发明内容[0003]本发明的目的是提供天然产物ThaxtominATA和其三个立体异构体S，S-TA;R，S-TA;R，R-TA的全合成方法。[0004]本发明采用的技术方案为：[0005]—种ThaxtominATA和S，S-ThaxtominAS，S-TA的合成方法，[0007]合成路线如下：[0009]该方法包括的具体步骤为：[0010]1、将L-谷氨酸溶于无水甲醇MeOH中，冰浴下滴加Me3SiCl,搅拌反应，反应后再加入三乙胺Et3N和二碳酸二叔丁酯（Boc20，搅拌反应得化合物L-I;[0011]2、将化合物L-I溶于二甲基甲酰胺DMF中，加入碘甲烷和Ag2O,搅拌反应得到化合物L-2;[0012]3、将化合物L-2溶于四氢呋喃（THF中，-78°C的温度下滴加二异丁基氢化铝DIBAL的环已烷溶液，反应后，加水淬灭，搅拌，之后将反应液萃取，有机相干燥浓缩后溶于二氯甲烷DCM后加入PCC吡啶和CrO3在盐酸溶液中的络合盐），反应得化合物L-3;[0013]4、将化合物4、化合物L-3及三乙烯二胺（DABCO溶于DMF中，加入醋酸钯（PdOAc2，80°C搅拌反应得化合物L-5;[0014]5、将化合物L-5和MeNH2溶于甲醇，搅拌，浓缩后加入二氯甲烷和三氟乙酸TFA，反应后蒸干，产物用甲醇重结晶得L-6;[0015]6、将化合物L-6、化合物L-7和N，N-二异丙基乙胺DIEA溶于DMF，缓慢滴加丙基磷酸酐T3P，反应得化合物L-8;[0016]7、将化合物L-8,MgBr2·Et2〇和Et3N溶于MeOH中，室温搅拌，萃取，有机相干燥，浓缩，重结晶得到S，S-TA，母液在Et3N和MeOH回流，然后蒸干，再重结晶得到TA。[0017]本发明还提供了一种R,S-ThaxtominAR,S-TA和R,R-ThaxtominAR,R-TA的合成方法，[0019]合成路线如下：[0021]该方法包括的具体步骤为：[0022]1、将D-谷氨酸溶于MeOH中，冰浴下滴加Me3SiCl,搅拌反应，反应后再加入Et3N和Boc20，搅拌反应得化合物D-I;[0023]2、将化合物D-I溶于DMF中，加入碘甲烷和Ag2O,搅拌反应得到化合物D-2;[0024]3、将化合物D-2溶于THF中，-78°C的温度下滴加DIBAL的环已烷溶液，反应后，加水淬灭，搅拌，之后将反应液萃取，有机相干燥浓缩后溶于二氯甲烷DCM后加入PCC吡啶和CrO3在盐酸溶液中的络合盐），反应得化合物D-3;[0025]4、将化合物4、化合物D-3及DABCO溶于DMF中，加入PdOAc2,80°C搅拌反应得化合物D-5;[0026]5、将化合物D-5和MeNH2溶于甲醇，搅拌，浓缩后加入二氯甲烷和三氟乙酸TFA，反应后蒸干，产物用甲醇重结晶得D-6;[0027]6、将化合物D-6、化合物D-7和DIEA溶于DMF，缓慢滴加T3P，反应得化合物D-8;[0028]7、将化合物D-8,MgBr2·Et2O和Et3N溶于MeOH中，室温搅拌，萃取，有机相干燥，浓缩，重结晶得到R，R-TA，母液在Et3N和MeOH回流，然后蒸干，再重结晶得到R，S-TA。[0029]本发明还保护一种ThaxtominATA的立体异构体，该立体异构体为S,S-TA或R,S-TA或R，R-TA:结构式如下：[0031]本发明用化学方法合成分子ThaxtominA和其三个立体异构体。本发明的合成路线特点是以LD谷氨酸为起始原料，经选择性单甲基化得到化合物2,进而在经系列反应得到4-硝基色氨酸的衍生物6。在T3P催化条件下化合物7和6缩合得到关键中间体8,化合物8在Et3N，MgBr2·Et2O，MeOH条件下环化形成TA，S，S-TA，R，S-TA和R，R-TA。该合成方法的关键步骤是通过酰胺亲核进攻酮酰胺构筑碳羟基化的2,5_哌嗪二酮环。[0032]本发明所具有的有益效果：[0033]本发明合成路线的特点为高效，异构体的拆分可通过重结晶获得，有利于目标产物的大量制备。具体实施方式[0034]下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但不限定本发明的保护范围。[0035]实施例1:化合物L-I、化合物D-I的制备：[0036]L-谷氨酸（38g，0.26mol溶于无水甲醇（450mL，冰浴下滴加Me3SiCl120mL，0·94mmol，室温搅拌过夜。加入Et3N230mL，1·66mol和Boc2063·5g，0·3mol室温搅拌3个小时，蒸干浓缩柱层析得化合物L-I67.6g，95%。[0037]D-谷氨酸（38g，0.26mol溶于无水甲醇（450mL，冰浴下滴加Me3SiCl120mL,0·94mmol，室温搅拌过夜。加入Et3N230mL，I·66mol和Boc2063·5g，0·3mol室温搅拌3个小时，蒸干浓缩柱层析得化合物D-I67.6g，95%。[0038]实施例2:化合物L-2、化合物D-2的制备：[0039]化合物L-I7·6g，27·7mmol溶于DMF50mL，加入碘甲烷（68·9mL，1108mmol和Ag2O19.25g，83.lmmol。避光条件下室温搅拌24小时。反应液用Na2S2O3水溶液淬灭。乙酸乙酯和水萃取（200mLX3。有机相用Na2SO4干燥。柱层析PEEt0Ac3:1得到化合物L-27.2g，90%。[0040]化合物D-I7·6g，27·7mmol溶于DMF50mL，加入碘甲烷（68·9mL，1108mmol和Ag2O19.25g，83.lmmol。避光条件下室温搅拌24小时。反应液用Na2S2O3水溶液淬灭。乙酸乙酯和水萃取（200mLX3。有机相用Na2SO4干燥。柱层析PEEt0Ac3:1得到化合物D-27.2g，90%。[0041]化合物L-2:TLCPE:Et0Ac，75:25vv:Rf=0·60;[α]25D=-35·0。（c=l·0，CHCl3;1HNMR400MHz，CDC13δ4·75m，0.5H,4.73m，0.5H,3.73s，3H,3.69s，3H,2.80d，J=18·4Ηζ，3Η,2.33m，lH,2.04m，lH，1.451,J=14.4Hz，9H;13C匪R100MHz,CDCl3δ173.1,171.7,171.6,156.2,155.3,80.5,80.2,77.4,76.8,58.9,57.4,52.1,51.6,31.9，30.9,30.5,30.2,28.2,24.4;HRMSESImzcalcdforCi3H23NO6M+Na+312.1418;found312.1415.[0042]化合物D-2:TLCPE:Et0Ac，75:25vv:Rf=0·60;[α]25D=+35·0。（c=l·0，CHCl3;1HNMR400MHz，CDC13δ4·75m，0.5H,4.73m，0.5H,3.73s，3H,3.69s，3H,2.80d，J=18.4Hz，3H,2.33m，lH,2.04m，lH，1.451,J=14.4Hz，9H;13C匪R100MHz,CDCl3δ173.1,171.7,171.6,156.2,155.3,80.5,80.2,77.4,76.8,58.9,57.4,52.1,51.6,31.9，30.9,30.5,30.2,28.2,24.4;HRMSESImzcalcdforCi3H23NO6M+Na+312.1418;found312.1415.[0043]实施例3:化合物L-3、化合物D-3的制备：[0044]化合物L-27.2g,24.9mmol溶于THF中（200mL，-78°C下缓慢滴加DIBAL的环己烷溶液。反应5分钟，然后加水淬灭，室温搅拌半小时。反应液用二氯甲烷和水萃取，有机相MgSO4干燥浓缩所得产物溶于150mL二氯甲烷然后加入PCC，反应5个小时后抽滤，滤液浓缩柱层析得化合物L-35.5g，85%。[0045]化合物D-27.2g，24.9mmol溶于THF中（200mL，-78°C下缓慢滴加DIBAL的环己烷溶液。反应5分钟，然后加水淬灭，室温搅拌半小时。反应液用二氯甲烷和水萃取，有机相MgSO4干燥浓缩所得产物溶于150mL二氯甲烷然后加入PCC，反应5个小时后抽滤，滤液浓缩柱层析得化合物D-35.5g，85%。[0046]化合物L-3:TLCPE:Et0Ac，75:25vv:Rf=0·55;[α]25D=-18·4。（c=l·0，CHCl3;1HNMR400MHz，CDCl3δ9·77d，J=4·4Hz，1H，4·69dd，J=IO·4Hz，4·8Hz，0·5H，4·37dd，J=10.0Hz,5.2Hz,0.5H,3.72s,3H,2.81s,1.5H,2.76s,1.5H,2.51m,2H,2.30m,1H,2.03m，lH,1.46s,4.5H,1.42s,4.5H;13C匪RR100MHz,CDCl3Mixtureofrotamers5l99.9,199.8,170.6,155.3,154.3,79.7,79.4,57.8,56.6,51.2,30.4,30.2,29.2,28.7,27.3,20.8,20.3;HRMSESImzcalcdforC12H21NO5M+Na+282.1312;found282.1313.[0047]化合物D-3:TLCPE:Et0Ac，75:25vv:Rf=0·55;[α]25D=+18·4。（c=l·0，CHCl3;1HNMR400MHz，CDCl3δ9·77d，J=4·4Hz，1H，4·69dd，J=IO·4Hz，4·8Hz，0·5H，4·37dd，J=10.0Hz,5.2Hz,0.5H,3.72s,3H,2.81s,1.5H,2.76s,1.5H,2.51m,2H,2.30m,1H,2.03m，lH,1.46s,4.5H,1.42s,4.5H;13C匪RR100MHz,CDCl3Mixtureofrotamers5l99.9,199.8,170.6,155.3,154.3,79.7,79.4,57.8,56.6,51.2,30.4,30.2,29.2,28.7,27.3,20.8,20.3;HRMSESImzcalcdforC12H21NO5M+Na+282.1312;found282.1313.[0048]实施例4:化合物L-5、化合物D-5的制备：[0049]将化合物L-4II·2g,42·4mmoI，化合物L-35·5g,21·2mmoI及DAB⑶（I4·Og,63·6mmol溶于DMFIOOmL，加入PdOAc2476mg,2·12mmol80°C下揽摔过夜，乙酸乙酯和水萃取，有机相浓缩柱层析得到化合物L-56.4g，80%。[0050]将化合物D-411·2g，42·4mmo1，化合物D-35·5g，21·2mmo1及DAB⑶（14·Og，63·6mmol溶于DMFIOOmL，加入PdOAc2476mg,2·12mmol80°C下揽摔过夜，乙酸乙酯和水萃取，有机相浓缩柱层析得到化合物D-56.4g，80%。[0051]化合物L-5:mpl28-130。C;TLCPE:Et0Ac，65:35vv:Rf=0·30;[α]25D=-155·4。（c=1.0.003,11^^40010^,003230511.828,0.6,11.778,0.4,7.82111,211,7.53s,lH,7.24m,lH,4.81m,lH,4.64m,1H,3.70s,1.8H,3.68s,1.2H,3.51m,lH,3.11m，lH，2.63m，1.8H，2.59m，1.2H，1.10s，3H,0.91s，6H;13C匪RR100MHz,CD32SOδ171·1,154.1,141.8,139.4,130.8,119.9,118.7,118.3.117.3,109.1,78.7，60.0.58.7.52.1.30.8.27.6.27.2.26.7.26.5;HRMSESImzcalcdforCisH23N3OeM-H+376.1513;found376.1517.[0052]化合物D-5:mpl28-130。C;TLCPE:Et0Ac，65:35vv:Rf=0·30;[α]25D=+155·4。（c=1.0，CHC13;1H匪R400MHz，（CD32S0S11.82s，0.6,11.77s，0.4,7.82m，2H,7.53s，lH,7.24m，lH,4.81m，lH,4.64m，lH,3.70s，I·8Η,3.68s，1.2H,3.51m，lH，3.11m，lH,2.63m，1.8H,2.59m，1.2H，1.10s，3H,0.91s，6H;13C匪RR100MHz，CD32SOδ171·1,154.1,141.8,139.4,130.8,119.9,118.7,118.3.117.3,109.1,78.7，60.0.58.7.52.1.30.8.27.6.27.2.26.7.26.5;HRMSESImzcalcdforCisH23N3OeM-H+376.1513;found376.1517.[0053]实施例5:化合物L-6、化合物D-6的制备：[0054]化合物L-56·4g，33·9mmo1和MeNH2300mmo1溶于甲醇（I50mL室温搅拌7天，浓缩后加入二氯甲烷SOmL和三氟乙酸20mL搅拌半个小时后蒸干，产物用甲醇重结晶得化合物L-64.2g，90%yield。[0055]化合物D-56.4g，33.9mmol和MeNH2300mmol溶于甲醇（150mL室温搅拌7天，浓缩后加入二氯甲烷SOmL和三氟乙酸20mL搅拌半个小时后蒸干，产物用甲醇重结晶得化合物D-64.2g，90%yield。[0056]化合物ί-6:πιΡ134-136Γ;TLCCH2CI2:CH3OH,75:25vv:Rf=O.40;[a]25D=+124.0°c=l·0，CH3OH;1H-NMRCD3OD，400Μζδ7·87d，J=8·OHz，1H，7·73d，J=8·OHz，1H，7·36s,lH,7.20t,J=8.0Hz,lH,3.40m,2H,3.12m,lH,2.58s,3H,2.40s,3H;13CNMR100MHz,CD3OD526.0,31.6,33.9,66.5,110.1,118.7,119.3,120.1,121.2,131.3,141.2,143.7,174.4;HRMS:CaIcdforCi3Hi6N4O3M+H+277.1295,found277.1293.[0057]化合物〇-6:!11口134-136。：；11：012：12:013〇11，75:25¥八）：1^=0.40;[0]%=-124.0°c=l·0，CH3OH;1H-NMRCD3OD，400Mzδ7·87d，J=8·OHz，1H，7·73d，J=8·OHz，1H，7·36s,lH,7.20t,J=8.0Hz,lH,3.40m,2H,3.12m,lH,2.58s,3H,2.40s,3H;13CNMR100MHz,CD3ODδ26·0,31.6,33.9,66.5,110.1,118.7,119.3,120.1,121.2,131.3,141.2，143.7,174.4;HRMS:CalcdforCi3Hi6N4O3M+H+277.1295,found277.1293.[0058]实施例6:化合物L-8、化合物D-8的制备：[0059]化合物L-6750mg，2.7mmol，化合物L-7730mg，4.lmmol和DIEA1.45mL,8.lmmol溶于DMF20mL，缓慢滴加T3P48%DMF溶液，2.6mL，4.lmmol。室温搅拌过夜。反应液柱层析得产物化合物L-81190mg，80%yield。[0060]化合物D-6750mg，2.7mmol，化合物D-7730mg，4.lmmol和DIEA1.45mL，8.lmmol溶于DMF20mL，缓慢滴加T3P48%DMF溶液，2.6mL，4.lmmol。室温搅拌过夜。反应液柱层析得产物化合物D-81190mg，80%yield。[0061]化合物L-8:mpl81-182°C;TLCCH2Cl2:CH30H，75:25vv:Rf=0.25;[α]%=-92·4°c=l·0，CH3OH;1H-NMRCD3OD，400Μζδ7·86d，J=8·OHz，0·5Η，7·73d，J=8·OHz，0·5Η，7.67m,0.3H,7.57m,0.3H,7.50d,J=8.4Hz,0.5H,7.42s,0.5H,7.35d,J=8.OHz,0.5H,7.23s,0.5,7.20t,J=8.OHz,0.5H,7.13s,lH,7.04t,J=8.OHz,0.5H,6.65t,J=8.0Hz,0.5H,6.78m,lH,6.67s,0.5H,6.60d,J=7.6Hz,0.5H,6.52d,J=7.6Hz,0.5H,6.23d,J=7.6Hz,0.5H,4.80s,0.5H,4.55s,0.5H,3.65m,0.5H,3.73m,0.5H,3.24m,1.0H,2.95m,0.8H,2.87s,1.5H,2.85s,1.5H,2.81s,1.5H,2.74s，1.5H;13C匪R100MHz,CD3ODδ172·6,172.7,171.1,170.6,158.3,157.7,144.1,143.2.141.2.140.9.136.0.135.2.132.3.131.1，130·8，130·2,129.8,129.6,122.2，121.8.121.2.121.1.120.6.120.4.119.8.119.7.119.1.119.0.118.8.118.5.116.7，116·6，115·9，115·8，111·6，111·I，66·6，64·3，31·7，30·5，27·I，27·0，26·6，26·5;HRMS:CalcdforC22H22N4OeM+Na+461.1432;found.461.1441.[0062]化合物D-8:mpl81-182°C;TLCCH2Cl2:CH3〇H，75:25vv:Rf=0.25;[α]%=+92·4°c=l·0，CH3OH;1H-NMRCD3OD，400Mzδ7·86d，J=8·OHz，0·5H，7·73d，J=8·OHz，0·5H，7.67m,0.3H,7.57m,0.3H,7.50d,J=8.4Hz,0.5H,7.42s,0.5H,7.35d,J=8.OHz,0.5H,7.23s,0.5,7.20t,J=8.OHz,0.5H,7.13s,lH,7.04t,J=8.OHz,0.5H,6.65t,J=8.0Hz,0.5H,6.78m,lH,6.67s,0.5H,6.60d,J=7.6Hz,0.5H,6.52d,J=7.6Hz,0.5H,6.23d,J=7.6Hz,0.5H,4.80s,0.5H,4.55s,0.5H,3.65m,0.5H,3.73m,0.5H,3.24m,1.0H,2.95m,0.8H,2.87s,1.5H,2.85s,1.5H,2.81s,1.5H,2.74s，1.5H;13C匪R100MHz,CD3ODδ172·6,172.7,171.1,170.6,158.3,157.7,144.1,143.2.141.2.140.9.136.0.135.2.132.3.131.1，130·8，130·2,129.8,129.6,122.2，121.8.121.2.121.1.120.6.120.4.119.8.119.7.119.1.119.0.118.8.118.5.116.7，116·6，115·9，115·8，111·6，111·I，66·6，64·3，31·7，30·5，27·I，27·0，26·6，26·5;HRMS:CalcdforC22H22N4OeM+Na+461.1432;found.461.1441.[0063]实施例7:TA，S，S-TA，R，S-TA和R，R-TA的制备：[0064]1190mg,2.7mmol,MgBr2·Et2O7.Og,27mmoI^PEt3NIOOmLif^MeOHIOOmL中，室温搅拌7天。乙酸乙酯和水萃取，有机相Na2SO4干燥，浓缩。甲醇重结晶得到S，S-TA219mg.母液在Et3NImL和MeOH50mL回流1小时，蒸干。甲醇重结晶得到TA165mg〇[0065]化合物D-81190mg，2.7mmol,MgBr2·Et2O7.0g,27mmol和Et3NIOOmL溶于MeOHIOOmL中，室温搅拌7天。乙酸乙酯和水萃取，有机相Na2SO4干燥，浓缩。甲醇重结晶得到R，R-TA219mg.母液在Et3NlmL和Me0H50mL回流l小时，蒸干。甲醇重结晶得到R，S-TA165mg〇[0066]TA:mp227-229°C;TLCCH2Cl2:CH3〇H，95:5vv:Rf=0.20;[a]33D=+15.2°c=0.5，CH3OH;1H-匪RCD3OD，400Mzδ7·84dd，IH，Ji=7·9，J2=I·0，7·68dd，IH，Ji=8·I，J2=1.0Hz,7.23t,lH,J=8.1Hz,6.95s,lH,7.19t,lH,J=8.0Hz,3.22d,2H,J=13.6Hz,3.03s,3H,2.81s,3H,2.60dd,IH,Ji=14.1,J2=6.2,1.62dd,IH,Ji=14.2,J2=8.9Hz;13CNMR100MHz,CD3ODδ168·3，166·8,159.1,143.6,141.1,137.3,132.5,131.2,122.7，120.9.119.8.119.2.118.5.118.4.115.8,HO.5,88.0,64.5,43.5,34.2,33.5,28.4;HRMS:CalcdforC22H22N4OeM+H+439.1612;found.439.1612.[0067]S，S-TA:mp225-226°C;TLCCH2Cl2:CH3〇H，95:5vv:Rf=0.22;[a]33D=+49.8°c=0.5,CH3OH;1H-NMRCD30D，400MzS7.75d，IH，J=7.6Hz,7.70d，IH，J=7.6Hz,7.18t，2H,J=7.2Hz,7.03t,lH,J=8.0Hz,6.66m,lH,6.43m,2H,3.55m,lH,3.29m,2H,3.13d,lH,J=13.2Hz,2.99d,IH,J=13.2Hz,2.79s,3H,2.77s,3H;13CNMR100MHz,CD3ODδ168·5，167·8，158·6，144·2，140·8，136·8，130·4，130·2，121.7,121.1,120.2，118.9.118.4.117.5.115.5.108.8.87.6.83.1.45.0.33.0.30.5.28.2;HRMS:CalcdforC22H22N4OeM+H+439.1612;found.439.1612.[0068]R，S-TA:mp227-229°C;TLCCH2Cl2:CH3〇H，95:5vv:Rf=0.20;[a]33D=-15.2°c=0·5，CH3OH;1H-匪RCD3OD，400Mzδ7·84dd，IH，Ji=7·9，J2=I·0，7·68dd，IH，Ji=8·I，J2=1.0Hz,7.23t,lH,J=8.1Hz,6.95s,lH,7.19t,lH,J=8.0Hz,3.22d,2H,J=13.6Hz,3.03s,3H,2.81s,3H,2.60dd,IH,Ji=14.1,J2=6.2,1.62dd,IH,Ji=14.2,J2=8.9Hz;13CNMR100MHz,CD3ODδ168·3，166·8,159.1,143.6,141.1,137.3,132.5,131.2,122.7，120.9.119.8.119.2.118.5.118.4.115.8,HO.5,88.0,64.5,43.5,34.2,33.5,28.4;HRMS:CalcdforC22H22N4OeM+H+439.1612;found.439.1612.[0069]R，R-TA:mp225-226°C;TLCCH2Cl2:CH3〇H，95:5vv:Rf=0.22;[a]33D=-49.8°c=0.5,CH3OH;1H-NMRCD30D，400MzS7.75d，IH，J=7.6Hz,7.70d，IH，J=7.6Hz,7.18t，2H,J=7.2Hz,7.03t,lH,J=8.0Hz,6.66m,lH,6.43m,2H,3.55m,lH,3.29m,2H,3.13d,lH,J=13.2Hz,2.99d,IH,J=13.2Hz,2.79s,3H,2.77s,3H;13CNMR100MHz,CD3ODδ168·5，167·8，158·6，144·2，140·8，136·8，130·4，130·2，121.7,121.1,120.2，118.9,118.4,117.5,115.5,108.8,87.6,83.1,45.0,33.0,30.5,28.2;HRMS:CalcdforC22H22N4OeM+H+439.1612;found.439.1612〇

权利要求：1.一种ThaxtominATA和S,S-ThaxtominAS，S_TA的合成方法，其特征在于：合成路线如下：该方法包括的具体步骤为：1、将L-谷氨酸溶于无水甲醇MeOH中，冰浴下滴加Me3SiCl,搅拌反应，反应后再加入三乙胺Et3N和二碳酸二叔丁酯（Boc20，搅拌反应得化合物L-I;2、将化合物L-I溶于二甲基甲酰胺DMF中，加入碘甲烷和Ag2O,搅拌反应得到化合物L-2；3、将化合物L-2溶于四氢呋喃（THF中，-78°C的温度下滴加二异丁基氢化铝DIBAL的环已烷溶液，反应后，加水淬灭，搅拌，之后将反应液萃取，有机相干燥浓缩后溶于二氯甲烷DCM后加入吡啶和CrO3在盐酸溶液中的络合盐PCC，反应得化合物L-3;4、将化合物4、化合物L-3及三乙烯二胺DABCO溶于DMF中，加入醋酸钯PdOAc2，80°C搅拌反应得化合物L-5;5、将化合物L-5和MeNH2溶于甲醇，搅拌，浓缩后加入二氯甲烷和三氟乙酸TFA，反应后蒸干，产物用甲醇重结晶得L-6;6、将化合物L-6、化合物L-7和N，N-二异丙基乙胺DIEA溶于DMF，缓慢滴加丙基磷酸酐T3P，反应得化合物L-8;7、将化合物L-8,MgBr2·Et2O和Et3N溶于MeOH中，室温搅拌，萃取，有机相干燥，浓缩，重结晶得到S，S-TA，母液在Et3N和MeOH回流，然后蒸干，再重结晶得到TA。2.一种R,S-ThaxtominAR，S_TA和R,R-ThaxtominAR,R-TA的合成方法，其特征在于：合成路线如下：该方法包括的具体步骤为：1、将D-谷氨酸溶于MeOH中，冰浴下滴加Me3SiCl，搅拌反应，反应后再加入Et3N和Boc20，搅拌反应得化合物D-I;2、将化合物D-I溶于DMF中，加入碘甲烷和Ag2O,搅拌反应得到化合物D-2;3、将化合物D-2溶于THF中，-78°C的温度下滴加DIBAL的环已烷溶液，反应后，加水淬灭，搅拌，之后将反应液萃取，有机相干燥浓缩后溶于二氯甲烷DCM后加入吡啶和CrO3在盐酸溶液中的络合盐PCC，反应得化合物D-3;4、将化合物4、化合物D-3及DABCO溶于DMF中，加入PdOAc2,80°C搅拌反应得化合物D-5；5、将化合物D-5和MeNH2溶于甲醇，搅拌，浓缩后加入二氯甲烷和三氟乙酸TFA，反应后蒸干，产物用甲醇重结晶得D-6;6、将化合物D-6、化合物D-7和DIEA溶于DMF，缓慢滴加T3P，反应得化合物D-8;7、将化合物D-8,MgBr2·Et2O和Et3N溶于MeOH中，室温搅拌，萃取，有机相干燥，浓缩，重结晶得到R，R-TA，母液在Et3N和MeOH回流，然后蒸干，再重结晶得到R，S-TA。

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