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申请/专利权人:中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
摘要:本发明利用生物信息学、计算生物学相关理论方法预测了RACK1分子与MKK7相互作用的功能表位为RACK1分子的275Ile276Ser277Thr278Ser279Ser280Lys氨基酸残基,并通过生物学实验进行了验证;进一步突变该功能表位可以应用于抑制肿瘤生长。
主权项:一种RACK1分子的突变体,其特征在于,所述的突变体为将人野生型RACK1分子275Ile276Ser277Thr278Ser279Ser280Lys氨基酸残基分别突变为275Ala276Ala277Ala278Ala279Ala280Ala。
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百度查询: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 人RACK1与MKK7相互作用表位的确定及其应用
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