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申请/专利权人：西北农林科技大学
摘要：本发明公开了一种检测秦川牛GBP2基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以秦川牛的血液全基因组DNA为模板，利用两对特异引物GBP2‑CNV1和GBP2‑CNV2分别扩增牛GBP2基因的两个拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物R1扩增秦川牛BTF3基因作为对照，然后利用2‑ΔΔCt的计算结果判定个体的拷贝数是否有缺失。本发明提供的方法建立在秦川牛GBP2基因拷贝数缺失与生长性状之间的关联性基础之上，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
主权项：1.一种检测秦川牛GBP2基因CNV标记的方法，其特征在于：包括以下步骤：利用实时定量PCR，以秦川牛基因组DNA为模板，以引物对GBP2-CNV1和GBP2-CNV2为引物，分别扩增GBP2基因的两个拷贝数变异位点CNV1和CNV2的片段，同时以引物对R1为引物扩增作为内参的BTF3基因的部分片段，然后根据定量结果鉴定秦川牛GBP2基因的拷贝数变异类型；所述的引物对GBP2-CNV1为：上游引物F1：5’-CTCTCAGGCGGTATCACAGTCAATG-3’下游引物R1：5’-TCCTTGGCATCATTAGACTCTGTAT-3’；所述的引物对GBP2-CNV2为：上游引物F2：5’-ATGGGCAGCCTGGACTATC-3’下游引物R2：5’-GGTTCTCCTTGGACGGGTG-3’；所述的引物对R1为：上游引物F3：5’-AACCAGGAGAAACTCGCCAA-3’下游引物R3：5’-TTCGGTGAAATGCCCTCTCG-3’。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西北农林科技大学 一种检测秦川牛GBP2基因CNV标记的方法及其应用
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