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申请/专利权人：深圳市雷诺华科技实业有限公司
申请日：2022-02-22
公开（公告）日：2022-06-24
公开（公告）号：CN114660300A
主分类号：G01N33/68
分类号：G01N33/68;G01N33/569;G01N33/558;G01N33/58;G01N33/533
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2022.12.02#授权;2022.07.12#实质审查的生效;2022.06.24#公开
摘要：本发明公开一种采用DTT试剂改善新冠中和抗体层析试剂性能的方法，包括如下步骤：活化液配制；偶联液配制；封闭液配制；保存液配制；时间分辨荧光微球标记RBD的配制；第一次清洗；活化；第二次清洗；偶联；第三次清洗；封闭：第四次清洗；保存；DTT处理时间分辨荧光微球标记RBD；样品垫配制；划膜包被液配制；最后进行组装、切条，然后用组卡测试效果用。本发明采用适量DTT处理时间分辨荧光微球标记RBD造成微球聚集现象，是一种条件温和，操作简便，效果好的方式；通过改善试剂的检测重复性，为线性，批间差，批内差检测奠定基础；与传统的超声解决微球聚集问题，有利于保持时间分辨荧光微球结构和性能。
主权项：1.一种采用DTT试剂改善新冠中和抗体层析试剂性能的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1：活化液配制；步骤S2：偶联液配制；步骤S3：封闭液配制；步骤S4：保存液配制；步骤S5：时间分辨荧光微球标记RBD的配制；步骤S6：用DTT处理时间分辨荧光微球标记RBD：对DTT进行配制，并将配制好的DTT溶液加入到时间分辨荧光微球标记RBD溶液中进行还原，然后离心，并使用保存液补充至初始体积后超声混匀，再进行离心，然后用新冠中和抗体稀释液进行稀释；步骤S7：样品垫配制；步骤S8：划膜包被液配制；步骤S9：最后进行组装、切条，然后用组卡测试效果。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳市雷诺华科技实业有限公司 一种采用DTT试剂改善新冠中和抗体层析试剂性能的方法
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