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申请/专利权人：西安理工大学

摘要：本发明公开了一种荷正电AgO@MgO中空复合微球制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，制备得到羟基化处理的胶体SiO2球；步骤2，根据步骤1所得产物制备MgOH2@SiO2复合球；步骤3，将步骤2所得产物加入银氨溶液中，搅拌吸附反应，后离心分离获得含Ag+的MgOH2@SiO2和上清液，计算MgOH2@SiO2吸附的银离子量摩尔量n；步骤4，制备AgCl@MgO@SiO2复合材料；步骤5，根据步骤4所得产物制备AgO@MgO中空复合微球，解决了现有AgO中空微球细菌吸附效率低、成本高的问题。

主权项：1.荷正电AgO@MgO中空复合微球制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：步骤1，制备得到羟基化处理的胶体SiO2球；所述步骤1的具体过程为：将胶体SiO2加入NaOH溶液中，在磁力搅拌器中加热并恒温搅拌，然后进行离心分离、清洗、干燥，得到羟基化处理的胶体SiO2球；步骤2，根据步骤1所得产物制备MgOH2@SiO2复合球；所述步骤2的具体过程为：将步骤1所得的羟基化处理的胶体SiO2球加入到MgCl2溶液中，恒温搅拌至溶液蒸发完成，使Mg2+均匀包覆在处理胶体SiO2球上，然后将含Mg2+的胶体SiO2在室温条件下加入到NaOH溶液中搅拌反应，反应结束后分离获得MgOH2@SiO2复合球；步骤3，将MgOH2@SiO2复合球加入银氨溶液中，搅拌吸附反应，后离心分离获得含Ag+的MgOH2@SiO2和上清液，测量上清液中的银离子浓度，计算MgOH2@SiO2吸附的银离子量摩尔量n；所述步骤3中，银氨溶液浓度为0.025molL～0.15molL；步骤4，将步骤3中分离的含Ag+的MgOH2@SiO2湿粉加入到等银离子吸附摩尔量的NaCl溶液中反应结束后分离、清洗、烘干，然后在马弗炉中加热并保温，得到AgCl@MgO@SiO2复合材料；步骤5，根据步骤4所得产物制备AgO@MgO中空复合微球；所述步骤5的具体过程为：将步骤4得到的AgCl@MgO@SiO2复合材料分散到100mL浓度为1molL的NaOH溶液中，加热至45℃并通入O3反应完成后分离并加入100mL浓度为2molL的NaOH溶液中浸泡24h，最后清洗、干燥，即得AgO@MgO中空复合微球。

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