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申请/专利权人：中山市中智药业集团有限公司
摘要：本发明属于中药质量检测技术领域，具体涉及一种基于HPLC‑ABTS+·在线检测黄芪破壁饮片抗氧化能力的方法。该方法基于HPLC‑ABTS+分析系统的建立，根据反应后ABTS响应值变化所形成的倒峰，建立Trolox浓度与倒峰面积关系的回归方程，经换算得到黄芪破壁饮片抗氧化能力，同时将各活性指标成分倒峰面积代入上述回归方程，换算得到各指标成分的抗氧化能力；该方法能够简便、直观地反映黄芪破壁饮片中各活性成分及其总的抗氧化能力强弱，进而从抗氧化活性方面反映产品质量，并且可通过仪器设置实现自动化检测，其操作简便、安全、经济，适合大批量的黄芪破壁饮片质量检测。
主权项：1.一种基于HPLC-ABTS+·在线检测黄芪破壁饮片抗氧化能力的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、供试品溶液的制备：精密称量黄芪破壁饮片，加入甲醇，于70～85℃加热回流得粗提取液，将粗提取液浓缩、复溶、过滤，取续滤液即得供试品溶液；S2、HPLC-ABTS+·分析系统的构建：确认HPLC色谱检测条件，将ABTS+·溶液与样品溶液充分反应，以所述HPLC色谱检测条件测定反应前后的样品溶液，反应后的样品溶液在图谱上形成色谱倒峰，记录色谱倒峰面积；S3、回归方程的建立：将Trolox溶液通过步骤S2所述HPLC-ABTS+·分析系统，建立Trolox浓度与色谱倒峰面积关系的回归方程；S4、黄芪破壁饮片抗氧化能力的测定：将步骤S1所得供试品溶液通过步骤S2所述HPLC-ABTS+·分析系统，获得色谱倒峰面积，代入步骤S3所得回归方程，经换算得到黄芪破壁饮片抗氧化能力；其中，步骤S2中，所述色谱检测的条件为：采用反相色谱柱，以0.1～0.3vol％的甲酸水溶液为流动相A，乙腈为流动相B，在以下梯度洗脱条件下进行检测： 步骤S3中，所述ABTS+·溶液在检测波长为730～760nm时单独测定，使吸光度为1.0。
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权利要求：
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