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申请/专利权人：加拿大国家研究委员会
摘要：本发明总体上涉及能够中和SARS‑CoV‑2并提供ACE2酶活性的多肽，以及这些多肽用于治疗冠状病毒感染相关病症COVID‑19和伴随的急性呼吸窘迫综合征ARDS和主要器官损伤的用途，以及制造此类分子的方法。
主权项：1.一种多肽构建体，其能够中和SARS-CoV-2并将Ang-II转化为Ang-1-7，所述多肽构建体包含四个区域并具有以下通式：R1[hACE2I9218-614,X27,X261,X330]-R2-R3[铰链S220,X226,X229]-R4[CH2G270-CH3]并且其中：R1，表示hACE2I9218-614,X27,X261,X330，是包含人血管紧张素转化酶2hACE2受体催化结构域残基18至614的天然存在的变体Ile92I92的N末端第一区域，其包含残基X27、X261和X330；其中X27是位置27处的氨基酸残基，其是Thr或Tyr，X261是位置261处的氨基酸残基，其是Cys或Ser，并且X330是位置330处的氨基酸残基，其是Asn或Tyr；R2是包含柔性肽间隔子的第二区域；R3是包含人IgG1重链抗体的铰链区的第三区域，其中所述铰链区包含残基S220、X226和X229；其中人IgG1铰链位置220处的氨基酸残基是Ser，并且其中人IgG1铰链位置226和229处的氨基酸残基是Cys或Ser；和R4是多肽的C末端的第四区域，其中R4表示为并包含CH2G270-CH3，并且包含人IgG1抗体重链的第二恒定结构域CH2和第三恒定结构域CH3，其中人IgG1CH2结构域中位置270处的氨基酸残基是甘氨酸。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 加拿大国家研究委员会 ACE2-受体胞外域融合分子及其用途
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