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申请/专利权人：勃林格殷格翰国际公司;海德拉生物科学有限责任公司
摘要： 本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R6、A、U、V、W、X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和病症的方法、制备这些化合物的方法以及用于这些方法的中间体。
主权项：1.式I’的化合物 其中A为CH或N；U为CH或N；V为CR8或N；W为CR9或N；X为CH或N；Y为CH或N；R1选自H和卤素；R2选自H、C1-6烷基、-CN、-CF3、-OCF3、C3-6环烷基、OC1-6烷基和OC3-6环烷基；R3选自：H，任选地被一至三个独立地选自卤素、羟基或甲氧基的基团取代的C1-6烷基，以及C3-6环烷基；R4选自H、任选被羟基取代的C1-6烷基、C3-6环烷基；R5为H或C1-6烷基；R6选自：H、C1-6烷基、-CN、-CF3、-OCF3、C3-6环烷基、和任选地被一至三个卤素取代的OC1-6烷基；R8选自H、任选地被C3-6环烷基或一至三个卤素取代的C1-6烷基、卤素、-CN、-CF3、-NH2、苯基、C3-6环烷基、OC3-6环烷基、和任选地被一至三个卤素取代的OC1-6烷基或任选地被一至三个卤素取代的C3-6环烷基；R9选自H、任选地被一至三个卤素取代的C1-6烷基、卤素、-CN、-CF3、OH、C3-6环烷基、任选地被C3-6环烷基或一至三个卤素取代的OC1-6烷基、以及OC3-6环烷基；或其药学上可接受的盐。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 勃林格殷格翰国际公司 海德拉生物科学有限责任公司 TRPC6的抑制剂
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