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申请/专利权人：陇东学院
摘要：本发明公开了一种鸡头黄精无性系建立及微根茎快速繁殖方法，涉及鸡头黄精组培技术领域，包括以下步骤：1外植体的预处理及消毒；2初代培养；3愈伤组织及不定根诱导培养；4微根茎诱导；5微根茎增殖。本发明方法微根茎增殖系数高、繁殖速度快，通过诱导产生大量不定根，然后切去根尖诱导产生微根茎，起始数量多；本发明方法总增殖系数高达11.45，极大加快了繁殖速度、提高了增殖效率，为短期内生产大量优质鸡头黄精苗及日后规模化生产提供科学依据。
主权项：1.一种鸡头黄精无性系建立及微根茎快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）外植体的预处理及消毒；（2）初代培养：将鸡头黄精根茎切成小段，接种于初代培养基中培养，所述初代培养基为MS＋0.2mgL6-BA＋（0.2~0.5）mgLNAA或MS+0.2mgL6-BA+（0.5~1.0）mgLIBA；（3）愈伤组织及不定根诱导培养：将初代培养获得的材料切成小段，接种于诱导培养基中培养至不定根生成，所述诱导培养基为MS+（0.5~1.0）mgL6-BA+（0.5~1.0）mgLNAA；（4）微根茎诱导：将幼嫩不定根剪去根尖转入微根茎诱导培养基中，不定根切口愈伤化产生新的不定根或者膨大后形成微根茎；所述微根茎诱导培养基为MS+0.5mgL6-BA+（0.5~1.0）mgLNAA+（0.5~2.0）mgLIBA；（5）微根茎增殖：将上步骤诱导产生的微根茎转入微根茎增殖培养基上培养获得增殖的微根茎或丛生苗；所述微根茎增殖培养基为MS+1.0～2.0mgL6-BA+0.5mgLNAA+0.5～1.0mgLIBA；且，步骤（2）~（5）均为21±1℃遮光培养，湿度70%~80%。
全文数据：
权利要求：
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