申请/专利权人：常州大学

申请日：2022-12-19

公开（公告）日：2024-03-15

公开（公告）号：CN115920122B

主分类号：A61L26/00

分类号：A61L26/00;A61K41/00;A61P31/02;A61P17/02

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.15#授权;2023.04.25#实质审查的生效;2023.04.07#公开

摘要：本发明涉及纳米材料领域，具体公开了一种光疗抗菌水凝胶Carbomer@HPB‑Cypate及其制备方法。首先制备空心普鲁士蓝，再搅拌吸附Cypate制备光疗纳米粒HPB‑Cypate，最后将纳米粒均匀浸渍到Carbomer水凝胶网络中形成Carbomer@HPB‑Cypate。本发明制备方法简单，制备的水凝胶Carbomer@HPB‑Cypate具有良好的光稳定性，且通过近红外光照射后将外部光能转化为热或活性氧能够有效的抑制或杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌，同时Carbomer@HPB‑Cypate生物相容性好，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。

主权项：1.一种Carbomer@HPB-Cypate水凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法步骤如下：（1）在搅拌条件下，将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和三水铁氰化钾（K3[FeCN6]·3H2O）分别溶解于0.01M盐酸溶液中，搅拌至澄清，然后混合30min后80℃下油浴反应20h，超纯水和乙醇交替离心洗涤，合成PBNPs，冻干备用；（2）在搅拌条件下，将PBNPs和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）分别溶解于1 M盐酸溶液中，搅拌3小时，将混合溶液放置于反应釜中在140℃强制对流通用烘箱中继续反应4h，超纯水和乙醇交替离心洗涤，合成HPBNPs，冻干备用；（3）在搅拌条件下，将HPBNPs分散于超纯水中，Cypate分散于二甲基亚砜DMSO中，然后将Cypate分散液混合到HPBNP悬浮液中，室温搅拌20h后，超纯水高速离心洗涤去除溶剂二甲基亚砜DMSO后重悬制备成HPB-Cypate悬浮液放置于4℃冰箱保存待用；（4）将Carbomer加入到超纯水中，过夜自然溶胀后形成Carbomer水凝胶前体溶液；（5）使用一锅法将HPB-Cypate悬浮液加入到Carbomer水凝胶前体溶液中，混匀，使HPB-Cypate在Carbomer水凝胶前体溶液中均匀浸渍，然后加入10%三乙醇胺制成水凝胶网络，得到Carbomer@HPB-Cypate水凝胶。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 常州大学 光疗抗菌水凝胶Carbomer@HPB-Cypate及其制备方法

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