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申请/专利权人：新疆农业大学
摘要：本发明公开了一种梭梭离体再生的方法，包括：待梭梭无菌苗长至3～5cm时，截取0.5～1cm子叶节迅速接种至诱导愈伤激素培养基中，接种14d后陆续出愈；待无菌苗长至3～5cm时，截取约0.5～1cm大小的子叶节迅速地接种至诱导出芽培养基中，接种14d后陆续出芽；待不定芽生长至1～2cm时，将不定芽转接至含有植物激素的诱导生根培养基中，接种14d后陆续生根；将根系发达、健壮的再生幼苗在人工气候箱内打开瓶口，炼苗一周左右，再从培养瓶中取出再生苗，用无菌水冲洗附着在根表面的培养基，移栽至灭菌种植基质中，置于设定培养条件的培养室中培养。本发明愈伤组织出愈率达100％、出芽率61.90％、出芽指数为2.90、生根率为50％，且生根快。
主权项：1.一种梭梭离体再生的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：1待梭梭无菌苗长至3～5cm时，截取0.5～1cm子叶节迅速接种至诱导愈伤激素培养基中，接种14d后陆续出愈；2待无菌苗长至3～5cm时，截取0.5～1cm大小的子叶节迅速地接种至诱导出芽培养基中，接种14d后陆续出芽；3待不定芽生长至1～2cm时，将不定芽转接至含有植物激素的诱导生根培养基中，接种14天后陆续生根；4将根系发达、健壮的再生幼苗在人工气候箱内打开瓶口，炼苗6～8天，再从培养瓶中取出再生苗，用无菌水冲洗附着在根表面的培养基，移栽至灭菌种植基质中，置于设定培养条件的培养室中培养；在步骤1中，所述诱导愈伤激素培养基为MS+0.5mgL2,4-D+0.5mgLKT；在步骤2中，所述诱导出芽培养基为MS+0.5mgLNAA+0.5mgL6-BA。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 新疆农业大学 一种梭梭离体再生的方法
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