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申请/专利权人：华南理工大学
申请日：2022-08-30
公开（公告）日：2024-04-19
公开（公告）号：CN115287192B
主分类号：C12N1/12
分类号：C12N1/12;C12P1/00;C12P21/00;C07K1/14;A23K50/75;A23K10/16;A23L33/10;C12R1/89
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.04.19#授权;2022.11.22#实质审查的生效;2022.11.04#公开
摘要：本发明公开了一种利用产油微藻高效光合固碳联产高蛋白生物质的方法及其应用。该方法包括如下步骤：S1：将活化后的产油微藻种子液接种到含氮培养基中，第一阶段在纯红光条件下以二氧化碳为碳源光合自养培养8～10天；第二阶段在红光和蓝光的比例为1:1的混合光下，补充氮源后继续诱导培养1～3天，以促进产油微藻固定二氧化碳联产高蛋白生物质；S2：待两阶段培养结束后，离心收集藻泥，洗涤后冷冻干燥得到藻粉，即可获得以蛋白质为主要成分的微藻生物质。本发明采用光诱导协同补氮模式培养产油微藻，在光合固碳的同时可以生产高蛋白质生物质，拓展了产油微藻的应用场景，提高了微藻生物固碳的环境效益和经济效益。
主权项：1.一种利用产油微藻高效光合固碳联产高蛋白生物质的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：两阶段光诱导协同补氮培养：将活化后的产油微藻种子液接种到含氮培养基中，第一阶段在纯红光条件下以二氧化碳与空气的混合气体为碳源光合自养8~10天；第二阶段在红光和蓝光的比例为1:1的混合光下，补充氮源后继续诱导培养1~3天，以促进产油微藻固定二氧化碳联产高蛋白生物质；S2：收集微藻生物质：待两阶段培养结束后，离心收集藻泥，洗涤后冷冻干燥得到藻粉，即为以蛋白质为主要成分的微藻生物质；步骤S1中所述的产油微藻为胶球藻CoccomyxasubellipsoideaC-169；步骤S1中所述的含氮培养基为含氮Basal培养基，其氮源为NaNO3，初始浓度为1250～6250mgL；步骤S1中所述的补充的氮源为NaNO3，使补料后的培养基中的NO3-浓度达到600~900mgL；步骤S1中所述的碳源为由二氧化碳与空气的混合气体，其中二氧化碳的体积分数为1%~5%；步骤S1中所述的光合自养和诱导培养的条件均为：光照强度60～80μmolm2s，温度25±1℃，摇床转速140~180rpm。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华南理工大学 一种利用产油微藻高效光合固碳联产高蛋白生物质的方法及其应用
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