申请/专利权人：宜兴明灿光晶科技有限公司

申请日：2023-11-17

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117920351A

主分类号：B01J31/22

分类号：B01J31/22;C08G83/00;B01J35/40;B01J27/24;C02F1/30;B01J35/39;B01J35/37;C02F101/38

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明公开了Bi2MoS2O4改性光子晶体多孔g‑C3N4MIL‑101Fe复合材料及其制备方法。包括：SiO2微球的制备；反蛋白石结构多孔g‑C3N4的制备Bi2MoS2O4改性反蛋白石结构多孔g‑C3N4的制备；MIL‑101Fe的制备；Bi2MoS2O4改性光子晶体多孔g‑C3N4MIL‑101Fe复合材料的制备。本发明的Bi2MoS2O4改性光子晶体多孔g‑C3N4MIL‑101Fe复合材料，一方面多孔g‑C3N4具有大的比表面积可以提高吸附效率，增多反应位点；另一方面其三维相互贯通且有序排列的大孔孔道结构有利于反应物和产物的分离运输，同时可以使入射光子发生多重反射行为，从而提高光的利用效率。Bi2MoS2O4掺杂改性g‑C3N4，能够改变其光催化材料的能级，有效抑制光生电子与空穴对的复合，从而提升光催化性能。

主权项：1.Bi2MoS2O4改性光子晶体多孔g-C3N4MIL-101Fe复合材料的制备方法，其特征在于，包括有以下步骤：1SiO2微球的制备：将一定量的超纯水、无水乙醇和氨水混合均匀后，获得溶液Ⅰ；将一定量的乙醇和正硅酸四乙酯混合均匀后配成溶液Ⅱ；将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中，搅拌混合后离心一段时间，干燥后得到SiO2微球；2反蛋白石结构多孔g-C3N4的制备：取一定量的三聚氰胺加入坩埚中，将一定量的SiO2微球均匀放置在三聚氰胺表面，再将一定量的三聚氰胺覆盖在SiO2表面，形成三聚氰胺SiO2微球三聚氰胺夹层结构；将坩埚放置在在马弗炉中，升温加热后，得到SiO2g-C3N4复合材料；将SiO2g-C3N4复合材料置于氟化氢铵溶液中，对SiO2g-C3N4复合材料进行刻蚀；先后通过过滤、去离子水洗涤和离心干燥，得到反蛋白石结构多孔g-C3N4；3Bi2MoS2O4改性反蛋白石结构多孔g-C3N4的制备：称取一定量的Bi2MoS2O4、甲醇和反蛋白石结构多孔g-C3N4混合后，用去离子水洗涤至中性，烘干得到Bi2MoS2O4改性反蛋白石结构多孔g-C3N4；4MIL-101Fe的制备：称取一定量的六水氯化铁粉末、对苯甲酸，先后溶解在DMF中，超声处理后，转入聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中，反应一段时间后，将沉淀物离心处理，真空干燥，最终得到黄色产物MIL-101Fe；5Bi2MoS2O4改性光子晶体多孔g-C3N4MIL-101Fe复合材料的制备：将一定量的Bi2MoS2O4改性反蛋白石结构多孔g-C3N4和MIL-101Fe试样混合并球磨，将得到的混合物在马弗炉中加热，得到的固体用甲醇洗涤，最终得到Bi2MoS2O4改性光子晶体多孔g-C3N4MIL-101Fe复合材料。

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