申请/专利权人：合肥师范学院

申请日：2022-12-30

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN116206900B

主分类号：H01G9/042

分类号：H01G9/042;H01G9/20;H01G9/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.26#授权;2023.06.20#实质审查的生效;2023.06.02#公开

摘要：本发明公开了一种氮掺杂碳包覆MoCMoO2量子点异质结材料、制备方法及应用，制备的MoCMoO2量子点异质结直接均匀的生长在氮掺杂碳中，整体呈现规则球型花状结构。将其作为染料敏化太阳能电池对电极研究其对三碘化物的催化还原活性结果显示，MoCMoO2纳米异质结表现出9.75％的高功率转换效率，超过了商用Pt电极7.56％。氮掺杂碳抑制了MoCMoO2的尺寸和团聚现象的出现从而最大限度地利用MoCMoO2界面效率。此外，MoCMoO2界面与氮掺杂碳的协同作用有利于活性位点的充分暴露。最后，在异质结界面处发生电荷转移，通过改变活性位点附近的电荷密度来提高三碘化物氧化还原反应。

主权项：1.一种氮掺杂碳包覆MoCMoO2量子点异质结材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）将NH47Mo7O24·4H2O溶解在去离子水和乙醇的混合溶液中，搅拌形成均匀混合液；（2）向上述溶液中缓慢加入适量的NH3·H2O后继续搅拌；（3）按照NH47Mo7O24·4H2O、盐酸多巴胺的质量比为0.1-1∶0.1-1加入盐酸多巴胺粉末，继续搅拌形成砖红色溶液；（4）所得溶液转移到内衬特氟隆不锈钢高压釜中进行热反应，反应温度为100-120℃，反应时间为1-10h；（5）热反应结束后，冷却至室温，用去离子水和乙醇洗涤数次，在热真空条件下干燥得到前驱体；（6）将干燥后的前驱体、适量三聚氰胺置于的管式炉中，在惰性气氛下400℃以上高温退火形成氮掺杂包覆MoC量子点，然后冷却至400℃以下并通入空气，继续保温退火形成氮掺杂碳包覆MoCMoO2量子点异质结材料，材料整体呈现规则球型花状结构，MoCMoO2量子点异质结被均匀包裹在氮掺杂碳中。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 合肥师范学院 一种氮掺杂碳包覆MoC/MoO₂量子点异质结材料、制备方法及应用

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