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申请/专利权人：新疆上昵生物科技有限公司
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，公开了一种泰妙菌素的制备方法。该泰妙菌素的制备方法包括：姆替林与巯基乙酸进行酯化反应，生成截短侧耳素巯基乙酸酯；所述截短侧耳素巯基乙酸酯与2‑二乙胺基溴乙烷反应，生成泰妙菌素。该泰妙菌素的制备方法简单，易操作实施，采用2‑二乙胺基溴乙烷代替现有的2‑二乙胺基乙硫醇，以成本低廉、条件温和的合成路线制备泰妙菌素，副产物少，适用于企业批量化生产。
主权项：1.一种泰妙菌素的制备方法，其特征在于，包括：姆替林与巯基乙酸进行酯化反应，生成截短侧耳素巯基乙酸酯；所述截短侧耳素巯基乙酸酯与2-二乙胺基溴乙烷反应，生成泰妙菌素。
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百度查询： 新疆上昵生物科技有限公司 泰妙菌素的制备方法
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