申请/专利权人：广州卡迪莲化妆品科技有限公司

申请日：2023-10-27

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN117417435B

主分类号：C07K14/78

分类号：C07K14/78;C07K1/113;A61K8/65;A61Q1/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.30#授权;2024.02.06#实质审查的生效;2024.01.19#公开

摘要：本发明公开了一种疏水性重组人源胶原蛋白及其制备方法与应用，涉及胶原改性技术领域。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：S1.将重组人源胶原蛋白与磷酸盐配置成重组胶原蛋白磷酸盐溶液；S2.调节重组胶原蛋白磷酸盐溶液的pH值；S3.将疏水改性剂与有机溶剂混合制成改性剂溶液；S4.将步骤S3制得的改性剂溶液加入至步骤S2调节pH后的重组胶原蛋白磷酸盐溶液中进行搅拌混合，搅拌混合后进行提纯和冻干，即得疏水性重组人源胶原蛋白；步骤S3中的疏水改性剂为脂肪酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯。本发明制得的疏水性重组人源胶原蛋白具有良好的生物安全性，可增强与烷烃类油脂及植物油脂的兼容性和分散稳定性。

主权项：1.一种疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将重组人源胶原蛋白与磷酸盐配置成重组胶原蛋白磷酸盐溶液；S2.调节重组胶原蛋白磷酸盐溶液的pH值为7-9；S3.将疏水改性剂与有机溶剂混合制成改性剂溶液；S4.将步骤S3制得的改性剂溶液加入至步骤S2调节pH后的重组胶原蛋白磷酸盐溶液中进行搅拌混合，搅拌混合后进行提纯和冻干，即得疏水性重组人源胶原蛋白；其中，步骤S3中的疏水改性剂为脂肪酸N-羟基琥珀酰亚胺酯，脂肪酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的化学结构式如式（1）所示： 式（1）；R为C12-C18的长直烷基链；步骤S1的重组人源胶原蛋白与步骤S3的疏水改性剂的质量比为1：（0.05-20）；所述的有机溶剂选自丙酮、四氢呋喃、乙醇中的一种；步骤S3的有机溶剂体积为步骤S1制得的重组胶原蛋白磷酸盐溶液体积的5-15%；步骤S4中，搅拌混合的时间为1-12h，搅拌混合的温度为10-30℃。

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权利要求：

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