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申请/专利权人：高诚生物医药(香港)有限公司

摘要：提供了对TNFR2具有特异性的单克隆抗体及其抗原结合片段，以及使用所述单克隆抗体及其抗原结合片段治疗癌症或自身免疫性病症的方法，包括与PD‑1PD‑L1免疫检查点拮抗剂的组合疗法。

主权项：1.一种经分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述单克隆抗体或其抗原结合片段对人TNFR2具有特异性，并且其中所述单克隆抗体包含：1a重链可变区HCVR，所述重链可变区包含SEQIDNO:1的HCVRCDR1序列、SEQIDNO:2的HCVRCDR2序列和SEQIDNO:3的HCVRCDR3序列；和，1b轻链可变区LCVR，所述轻链可变区包含SEQIDNO:4的LCVRCDR1序列、SEQIDNO:5的LCVRCDR2序列和SEQIDNO:6的LCVRCDR3序列；或2a重链可变区HCVR，所述重链可变区包含SEQIDNO:14的HCVRCDR1序列、SEQIDNO:15的HCVRCDR2序列和SEQIDNO:16的HCVRCDR3序列；和，2b轻链可变区LCVR，所述轻链可变区包含SEQIDNO:17的LCVRCDR1序列、SEQIDNO:18的LCVRCDR2序列和SEQIDNO:19的LCVRCDR3序列；或3a重链可变区HCVR，所述重链可变区包含SEQIDNO:26的HCVRCDR1序列、SEQIDNO:27的HCVRCDR2序列和SEQIDNO:28的HCVRCDR3序列；和，3b轻链可变区LCVR，所述轻链可变区包含SEQIDNO:29的LCVRCDR1序列、SEQIDNO:30的LCVRCDR2序列和SEQIDNO:31的LCVRCDR3序列；或4a重链可变区HCVR，所述重链可变区包含SEQIDNO:39的HCVRCDR1序列、SEQIDNO:40的HCVRCDR2序列和SEQIDNO:41的HCVRCDR3序列；和，4b轻链可变区LCVR，所述轻链可变区包含SEQIDNO:42的LCVRCDR1序列、SEQIDNO:43的LCVRCDR2序列和SEQIDNO:44的LCVRCDR3序列；或5a重链可变区HCVR，所述重链可变区包含SEQIDNO:51的HCVRCDR1序列、SEQIDNO:52的HCVRCDR2序列和SEQIDNO:53的HCVRCDR3序列；和，5b轻链可变区LCVR，所述轻链可变区包含SEQIDNO:54的LCVRCDR1序列、SEQIDNO:55的LCVRCDR2序列和SEQIDNO:56的LCVRCDR3序列；或6a重链可变区HCVR，所述重链可变区包含SEQIDNO:63的HCVRCDR1序列、SEQIDNO:64的HCVRCDR2序列和SEQIDNO:65的HCVRCDR3序列；和，6b轻链可变区LCVR，所述轻链可变区包含SEQIDNO:66的LCVRCDR1序列、SEQIDNO:67的LCVRCDR2序列和SEQIDNO:68的LCVRCDR3序列。

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