申请/专利权人：巴塞罗那大学

申请日：2022-03-14

公开（公告）日：2024-05-10

公开（公告）号：CN118019728A

主分类号：C07D211/58

分类号：C07D211/58;A61P25/00;A61P29/00;A61P9/00;A61K31/4468;A61K31/17;C07D405/06;C07C275/26;C07D211/96

优先权：["20210324 EP 21382237.2"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.28#实质审查的生效;2024.05.10#公开

摘要：本发明涉及式I的可溶性环氧化物水解酶sEH抑制剂、获得其的方法以及其治疗的适应症。

主权项：1.一种式I的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐： 其中，·G1表示氮原子或-CH-基团；·当G1是氮原子基团时，R1选自：a含有羰基的基团，其选自：a1直链或支链C3-C6酰基或C3-C6环烷基-C＝O，它们都任选地被选自卤素原子、氰基C≡N、三氟甲氧基OCF3和C1-C6烷氧基的1个取代基取代，a2三氟乙酰基、3,3,3-三氟丙酰基、四氢吡喃羰基、氧杂环丁烷羰基或四氢-2H-噻喃羰基，和a3C6-C14-芳基羰基或C4-C14-杂芳基羰基，其中杂芳基基团在环系中具有5至14个成员和选自N、O和S的1至3个杂原子，它们都任选地被选自卤素原子、氰基C≡N、三氟甲基CF3、三氟甲氧基OCF3、五氟硫醇基SF5、磺酰基SO3H、羧基COOH、酯基COOR4、氨基NH2、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷基的1至4个取代基取代；b苯基，其可以任选地被选自卤素原子、C1-C6酰基、氰基C≡N、三氟甲基CF3、三氟甲氧基OCF3、五氟硫醇基SF5、磺酰基SO3H、氟磺酰基SO2F、羧基COOH、酯基COOR4、氨基NH2、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基和C1-C6烷氧基羰基甲基的1至4个取代基取代；以及c含有磺酰基的基团，其选自直链或支链C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基和C6-C10芳基磺酰基，它们任选地被选自卤素原子、硝基NO2、氰基C≡N、三氟甲基CF3、三氟甲氧基OCF3、五氟硫醇基SF5、磺酰基SO3H、羧基COOH、酯基COOR4、氨基NH2、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基羰基甲基的1至2个取代基取代；·当G1是-CH-基团时，R1是苯氧基，其可以是未取代的，或者被选自COOH、COOR4、CONH2、CN、氟、氯、三氟甲基、环丙基和OH的1至4个基团取代；·R2是卤素原子；·R3选自氢和甲氧基；·R4是选自C1-C6烷基和C3-C6环烷基的基团和其立体异构体和药学上可接受的盐。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 巴塞罗那大学 作为可溶性环氧化物水解酶抑制剂的化合物

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