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申请/专利权人：灌云县人民医院;扬州大学
申请日：2024-01-26
公开（公告）日：2024-05-31
公开（公告）号：CN118109563A
主分类号：C12Q1/682
分类号：C12Q1/682;C12Q1/6834
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.18#实质审查的生效;2024.05.31#公开
摘要：本发明属于生物材料技术领域，具体涉及一种用于检测帕金森病标志物的LoC‑SERS平台及应用。该LoC‑SERS平台的制备方法包括：1通过种子介导的生长方法合成AuNSs；2将巯基化的发夹结构DNA1和拉曼信号分子R6G或4‑MBA修饰到AuNSs表面合成SERS标签；3在亲水硅片上制备PS单层胶体晶体，得到PS微球模板，刻蚀，乙醇冲洗并退火得SiNCA，然后在SiNCA表面制备Au薄膜得到AuSiNCA；然后将活化的巯基化发夹结构DNA2修饰到AuSiNCA表面上，制备得到捕获基底；4将捕获基底嵌入载玻片，并与PDMS盖片键合，构建得到LoC‑SERS平台。该LoC‑SERS平台对于帕金森病标志物的检测灵敏度高、特异性强；并且组装过程简单、检测速度快。
主权项：1.用于检测帕金森病标志物的LoC-SERS平台，其特征在于，帕金森病标志物包括α-syn、p-tau-181、OPN或OCN，LoC-SERS平台的制备方法包括：1通过种子介导的生长方法合成AuNSs；2将巯基化的发夹结构DNA1和拉曼信号分子R6G或4-MBA修饰到AuNSs表面合成SERS标签；DNA1包括如SEQIDNO.1所示的HS-hpDNA1-1、如SEQIDNO.2所示的HS-hpDNA1-2、如SEQIDNO.3所示的HS-hpDNA1-3或如SEQIDNO.4所示的HS-hpDNA1-4；3在亲水硅片上制备PS单层胶体晶体，得到PS微球模板，刻蚀，乙醇冲洗并退火得SiNCA，然后在SiNCA表面制备Au薄膜得到AuSiNCA；然后将活化的巯基化发夹结构DNA2修饰到AuSiNCA表面上，制备得到捕获基底；DNA2包括如SEQIDNO.5所示的HS-hpDNA2-1、如SEQIDNO.6所示的HS-hpDNA2-2、如SEQIDNO.7所示的HS-hpDNA2-3或如SEQIDNO.8所示的HS-hpDNA2-4；4将捕获基底嵌入载玻片，并与PDMS盖片键合，构建得到LoC-SERS平台。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 灌云县人民医院;扬州大学 用于检测帕金森病标志物的LoC-SERS平台及应用
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