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申请/专利权人：百时美施贵宝公司
摘要：本发明提供式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。
主权项：1.一种式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐， 其中所述部分为所述部分为所述部分为L为共价键或C1-4亚烷基；Z为CHR8a、NR8b或O；所述部分为 所述部分为R1为-CH2aR9；a为0；R2各自独立地为卤素、氰基、羟基、氨基、C1-6烷基、C3-6环烷基、4至6元杂环基、烷基氨基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基或卤代烷氧基；n为0；R3为-ORa、-SRa、-NRcRc、-SO2Ra、-CORb、C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6卤代烷基、苯基、苯基C1-6烷基、5至10元杂芳基、5至10元杂芳基C1-6烷基、经0至1个＝CH2取代的3至8元碳环基、3至8元碳环基C1-6烷基或4至8元杂环基；其中所述烷基、苯基、杂芳基、碳环基、杂环基和Ra自身或作为另一基团的一部分各自独立地经0至5个Rd取代；其中所述杂芳基含有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子，所述杂环基含有碳原子和1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子；Ra选自C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、苯基、苯基C1-6烷基、3至8元碳环基或3至8元碳环基C1-6烷基；Rb各自独立地为氢或Ra；Rc各自独立地为Rb；或替代地，两个Rc与和它们所连接的氮原子一起形成4至7元杂环基；其中所述杂环基含有碳原子和1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子；Rd各自独立地选自Ra、C1-6烷氧基、苯基氧基、卤素或羟基；R4各自独立地为卤素或C1-4烷基；或替代地，R3和R4与和它们所连接的原子一起形成3至8元碳环基部分；R5a各自独立地为卤素、氰基或C1-6烷基；d为0、1或2；R6为C1-6烷基；R8a为氢；R8b为氢；R9为-COOR10；且R10为氢。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 百时美施贵宝公司 作为LPA拮抗剂的环己基酸三唑唑类
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