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申请/专利权人：重庆文理学院
申请日：2022-12-05
公开（公告）日：2024-06-04
公开（公告）号：CN115819424B
主分类号：C07D487/04
分类号：C07D487/04;A61K31/4985;A61P35/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.04#授权;2023.04.07#实质审查的生效;2023.03.21#公开
摘要：本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的吲唑并喹喔啉衍生物或者其药学上可接受的盐，及其制备方法和应用。本发明以吲唑‑3‑羧酸、苯胺、醛和异腈为原料，经过Ugi反应和碱性条件下的一锅法关环反应制备得到了一系列新的吲唑并喹喔啉衍生物，首次合成出了具有抗肿瘤活性的吲唑并喹喔啉衍生物，对其进行体外肿瘤细胞抑制活性的测试结果显示这类化合物对肝癌、乳腺癌和结肠癌等肿瘤细胞有较强的抑制作用，具有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。本发明的吲唑并喹喔啉衍生物的合成方法具有操作工艺简单、合成路线短，成本低、收率高、底物适用广等优点。
主权项：1.具有式Ⅰ所示结构的吲唑并喹喔啉衍生物或者其药学上可接受的盐： 其中，R1选自：氢、C1-C6烷基、卤素；R2选自：R5取代或者未取代的苯基、R5取代或者未取代的噻吩基、苯基取代或者未取代的C1-C6烷基；R3选自：氢、C1-C6烷基、卤素；R4选自：C4-C10烷基、R5取代或者未取代的苯基、苯基取代的C1-C3烷基；R5选自：氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、氟、氯、溴。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 重庆文理学院 吲唑并喹喔啉衍生物及其合成方法和应用
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