申请/专利权人：河南省产品质量检验技术研究院

申请日：2024-02-21

公开（公告）日：2024-06-11

公开（公告）号：CN118169270A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/72

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.06.28#实质审查的生效;2024.06.11#公开

摘要：本发明提供一种聚偏氯乙烯肠衣膜中9‑十八烯酸酰胺及13‑二十二烯酰胺含量和迁移量的检测方法，属于食品包装塑料材料检测技术领域，包括色谱条件为：色谱柱：AgilentHP‑5MS、AgilentHP‑5MSUI或AgilentDB‑5MS，载气：氦气，载气流速：0.8～2.0mLmin，不分流进样，进样量为1‑5μL，进样口温度：240～320℃，色谱柱温度：80～320℃，程序升温，升温速率：5～30℃min；质谱条件为：离子源：电子轰击电离源，色谱与质谱接口温度：240～320℃，离子源温度：200～320℃，电离能量：70eV，溶剂延迟时间：0～6min，检测模式：SCAN及SIM模式，9‑十八烯酸酰胺：定性离子为59，72，281，定量离子为59，13‑二十二烯酰胺：定性离子为59，72，337，定量离子为59。本发明提供一种聚偏氯乙烯肠衣膜中9‑十八烯酸酰胺及13‑二十二烯酰胺含量和迁移量的检测方法，实现同时对9‑十八烯酸酰胺与13‑二十二烯酰胺进行高效检测。

主权项：1.一种聚偏氯乙烯肠衣膜中9-十八烯酸酰胺及13-二十二烯酰胺含量和迁移量的检测方法，其特征在于，包括以下步骤，（1）样品的制备：制备待测液与对应的空白液，所述待测液包括含量待测液样品和迁移量待测液样品；（2）样品的检测：将所述待测液与对应的空白液进行气相色谱-质谱联用仪进行测定，得所述待测液中检测物质的浓度为C1，对应的空白液中检测物质的浓度为C0；所述检测物质包括9-十八烯酸酰胺和13-二十二烯酰胺；色谱条件为：色谱柱：AgilentHP-5MS、AgilentHP-5MSUI或AgilentDB-5MS，载气：氦气，载气流速：0.8～2.0mLmin，不分流进样，进样量为1-5μL，进样口温度：240～320℃，色谱柱温度：80～320℃，程序升温，升温速率：5～30℃min；质谱条件为：离子源：电子轰击电离源，色谱与质谱接口温度：240～320℃，离子源温度：200～320℃，电离能量：70eV，溶剂延迟时间：0～6min，检测模式：SCAN及SIM模式，9-十八烯酸酰胺：定性离子为59，72，281，定量离子为59，13-二十二烯酰胺：定性离子为59，72，337，定量离子为59。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河南省产品质量检验技术研究院 一种聚偏氯乙烯肠衣膜中9-十八烯酸酰胺及13-二十二烯酰胺含量和迁移量的检测方法

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