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申请/专利权人：北京大学
申请日：2024-04-10
公开（公告）日：2024-06-14
公开（公告）号：CN118185858A
主分类号：C12N5/071
分类号：C12N5/071;C12N5/074;G16B40/00;G16B25/00;G06F18/23
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.14#公开
摘要：本发明涉及一种将人多能干细胞诱导分化为胰腺前体细胞的方法，相比于传统的诱导分化流程，本发明的技术方案不仅将耗时超过30天、需要经过6‑7个阶段的过程缩短至只需19天的5个阶段，还能显著提升β样细胞的比例至60％‑70％，有效地改善了糖尿病小鼠模型中的高血糖症状，并且对移植物进行单细胞转录组检测，发现其中可检测到60％‑70％的β细胞，相较于移植前细胞状态更成熟。此外本发明还公开了一种评估细胞质量的方法，用于衡量体外诱导细胞的质量。这一方法不再依赖于传统的基于少数特定基因和蛋白表达的检测，而是利用单细胞组学技术，基于“基因共表达网络三模块”来定性和评估诱导细胞的特性及其分化效率，为该领域提供了全新的评估标准。
主权项：1.一种将人多能干细胞诱导分化为胰腺前体细胞的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤S：S1：同时激活TGF-βNodal通路和WNT通路；S2：同时激活FGF通路、TGF-βNodal通路、WNT通路和添加终浓度0.25mM维生素C；S3：同时激活FGF通路、抑制SHH通路、激活RetinoicacidRA通路、抑制BMP通路、激活PKC和添加终浓度0.25mM维生素C；S4：同时抑制SHH通路、激活RetinoicacidRA通路、抑制BMP通路、抑制TGF-βRI激酶和添加终浓度1μM甲状腺素T3；S5：同时抑制BMP通路、激活Notch通路、抑制TGF-βRI激酶和添加终浓度1μM甲状腺素T3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京大学 一种将人多能干细胞诱导分化为胰腺前体细胞的方法
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