龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
申请/专利权人：四川农业大学
申请日：2024-04-08
公开（公告）日：2024-06-14
公开（公告）号：CN118177080A
主分类号：A01H4/00
分类号：A01H4/00;A01G31/00
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.14#公开
摘要：本发明公开了一种诱导甘薯基质培脱毒原原种薯的方法，涉及植物繁殖技术领域，包括以下步骤：S1、选取8~10cm脱毒试管苗，在植物生长室练苗至生长状态稳定后获得脱毒苗，将脱毒苗移至基质培养器中；S2、以玉米素核糖苷酸（ZR）为溶质，12霍格兰营养液为溶剂，配制ZR浓度为0.8~16mgL的营养溶液，将调配好的营养溶液加入基质培养器中；S3、移苗后每隔40天补加12霍格兰营养液，培育室温为24±2℃、光周期为1410h、光强为80~100µmol•m‑2•s‑1。本发明提供一种脱毒种薯的基质培育方式，培育出脱毒种薯供应给种植户的方式代替传统以脱毒薯苗供应的方式，让种植户根据需求利用脱毒种薯在生产基地自行培育脱毒苗，以更好满足市场甘薯生产需求。
主权项：1.一种诱导甘薯基质培脱毒原原种薯的方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、选取8~10cm脱毒试管苗，在植物生长室练苗至生长状态稳定后获得脱毒苗，将脱毒苗移至基质培养器中；S2、以玉米素核糖苷酸（ZR）为溶质，12霍格兰营养液为溶剂，配制ZR浓度为0.8~16mgL的营养溶液，将调配好的营养溶液加入基质培养器中；S3、移苗后每隔40天补加12霍格兰营养液，培育室温为24±2℃、光周期为1410h、光强为80~100µmol•m-2•s-1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川农业大学 一种诱导甘薯基质培脱毒原原种薯的方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号