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头孢唑林酸及其合成方法 

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申请/专利权人:清华大学;华北制药河北华民药业有限责任公司

摘要:本发明提出了一种头孢唑林酸及其合成方法,上述合成方法包括:1制备TDA溶解液;2制备酸酐浊液;3将TDA溶解液引入微反应器第一腔室,将酸酐浊液引入第二腔室,第一腔室的TDA溶解液通过微孔膜进入第二腔室,以便TDA溶解液和酸酐浊液进行反应后得到混合液,将第二腔室的混合液引出至循环槽,再将循环槽中的混合液引回至第二腔室,连续循环后得到头孢唑林酸溶液;4对头孢唑林酸溶液进行后处理得到头孢唑林酸晶体。由此,相比于采用搅拌釜合成头孢唑林酸,本发明的头孢唑林酸的合成方法简单易行,合成时间显著降低,产品收率明显增加,产品杂质明显减少,具有重要的市场价值和推广价值。

主权项:1.一种头孢唑林酸的合成方法,其特征在于,包括:1以二氯甲烷为溶剂,在有机碱存在的条件下溶解TDA固体得到TDA溶解液;2以二氯甲烷为溶剂,在所述有机碱存在的条件下溶解四氮唑乙酸固体得到四氮唑乙酸溶解液,将所述四氮唑乙酸溶解液、N-甲基吗啉和酰氯混合后得到酸酐浊液;3微反应器包括第一腔室、微孔膜和第二腔室,所述微孔膜设在所述第一腔室和所述第二腔室之间且将所述第一腔室和所述第二腔室进行区分,将所述TDA溶解液引入所述第一腔室,将所述酸酐浊液引入所述第二腔室,所述第一腔室的所述TDA溶解液通过所述微孔膜进入所述第二腔室,以便所述TDA溶解液和所述酸酐浊液进行反应得到混合液,将所述第二腔室的所述混合液引出至循环槽,再将所述循环槽中的混合液引回至所述第二腔室,连续循环后得到头孢唑林酸溶液;4对所述头孢唑林酸溶液进行后处理,以得到头孢唑林酸晶体。

全文数据:

权利要求:

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