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申请/专利权人：烟台大学
摘要：本发明属于有机合成和药物化学技术领域，本发明公开了一种Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物及其制备方法与应用。本发明所得Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物，能够显著抑制NO的产生，显示出较强的抑制脂多糖LPS诱导NO释放的作用；Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物对RAW264.7细胞无明显细胞毒性，细胞存活率均达到90％以上，表现出良好的安全性；因此，Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物相比现有临床药物，具有更好的抑制脂多糖LPS诱导NO释放效果，且可联合现有抗炎药物治疗炎症疾病。
主权项：1.一种Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物，其特征在于，所述Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物的结构式如下： 其中，R1选自苯基、吲哚基、C1～C9非取代直链或支链烷基中的一种；R2选自-H、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-COOH、-Boc、-Fmoc中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 烟台大学 一种Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物及其制备方法与应用
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