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芳香族化合物、其制备方法、药物组合物和应用 

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申请/专利权人:复旦大学

摘要:本发明公开了一种芳香族化合物、其制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式I所示的芳香族化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物在制备抑制剂中的应用,所述的抑制剂为ATG5‑ATG16L和或ATG5‑TECAIR蛋白‑蛋白相互作用抑制剂。所述如式I所示的芳香族化合物能够在分子水平上有效地抑制自噬过程中的关键ATG5‑ATG16L和或ATG5‑TECAIR蛋白‑蛋白相互作用,对人乳腺癌细胞MCF‑7以及人结肠癌细胞HCT‑116具有一定的抑制增殖作用。

主权项:1.一种如式I所示的芳香族化合物或其药学上可接受的盐在制备抑制剂中的应用,其特征在于,所述的抑制剂为ATG5-ATG16L和或ATG5-TECAIR蛋白-蛋白相互作用抑制剂; 其中,m为0、1、2或3;X为O或S;Z为CH;Y为CR2或N;n为0、1、2、3或4;R1为羧基或被R1-1取代的C6~C10芳基;R2为C6~C10芳基;R3为氢、C1~C6烷基或C3~C6环烷基;R4独立地为C1~C6烷基、被卤素取代的C1~C6烷基、硝基、所述R1-1独立地为羧基;所述R4-1独立地为C1~C6烷基或所述R4-2独立地为C1~C6烷基;所述R4-3独立地为C1~C6烷基;所述R4-4独立地为C1~C6烷基;所述R4-5独立地为C1~C6烷基。

全文数据:

权利要求:

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