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一种抗HPV感染的无患子肽溶液及其制备方法 

申请/专利权人:首曜(江苏)生物科技有限公司

申请日:2024-03-22

公开(公告)日:2024-06-25

公开(公告)号:CN118236467A

主分类号:A61K38/01

分类号:A61K38/01;A61K31/715;A61K9/08;A61K9/06;A61K9/02;A61K9/00;A61P31/20;A61P17/12;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/10

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.25#公开

摘要:本发明公开了一种抗HPV感染的无患子肽溶液及其制备方法,涉及医药卫生技术领域,制备方法包括如下步骤:步骤S1、无患子粕匀浆的制备;步骤S2、酶解;步骤S3、超滤、纳滤;步骤S4、将无患子肽液与其它组分混合均匀后,得到抗HPV感染的无患子肽溶液。该抗HPV感染的无患子肽溶液抗HPV感染效果佳,抑菌效果好,毒副作用低,制备工艺简单,普通老百姓用得起。

主权项:1.一种抗HPV感染的无患子肽溶液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1、无患子粕匀浆的制备:取无患子粕,加入纯化水中,经高速组织捣碎匀浆机处理10~15min,得无患子粕匀浆;步骤S2、酶解:将经过步骤S1制成的无患子粕匀浆装入酶解罐中,在88-92℃下搅拌10~15min后,冷却至45~55℃,在该温度下,利用0.8~1.2molL的NaOH溶液调节pH至9~10,再向其中加入碱性蛋白酶进行酶解;酶解过程加入NaOH溶液保持pH相对稳定;酶解结束后,加热进行灭酶,冷却导出离心,取上清液,得到酶解液;步骤S3、超滤、纳滤:将经过步骤S2制成的酶解液依次进行活性炭纤维膜超滤、卷式膜纳滤,所得滤液用1molL的盐酸调节pH至4.0~4.5,最后经离子交换树脂脱去盐分NaCl得到无患子肽液。步骤S4、将无患子肽液与其它组分混合均匀后,得到抗HPV感染的无患子肽溶液。

全文数据:

权利要求:

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