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申请/专利权人：山东君泰药业有限公司
摘要：本发明属于PQQ生产技术领域，涉及发酵生产PQQ的技术，具体涉及重组基因工程菌株及其构建方法、PQQ的发酵生产方法。以大肠杆菌BL21DE3作为出发菌株，敲除proB基因、argA基因、tyrR基因、trpE基因、pheA基因，转入PK基因、gdhA基因、fpK基因、PQQ合成基因簇pqqABCDEF和tldD基因使其过表达PK基因、gdhA基因、fpK基因、PQQ合成基因簇pqqABCDEF和tldD基因。经过实验表明，该工程菌株的最高发酵产量可达2.6gL。
主权项：1.一株重组基因工程菌株，其特征是，以大肠杆菌BL21DE3作为出发菌株，敲除proB基因、argA基因、tyrR基因、trpE基因、pheA基因，转入PK基因、gdhA基因、fpK基因、PQQ合成基因簇pqqABCDEF和tldD基因使其过表达PK基因、gdhA基因、fpK基因、PQQ合成基因簇pqqABCDEF和tldD基因；PK基因的碱基序列如SEQIDNO.44所示，gdhA基因的碱基序列如SEQIDNO.45所示，fpK基因的碱基序列如SEQIDNO.46所示，PQQ合成基因簇pqqABCDEF的碱基序列如SEQIDNO.47所示，tldD基因的碱基序列如SEQIDNO.48所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东君泰药业有限公司 重组基因工程菌株及其构建方法、PQQ的发酵生产方法
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