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一种手性环醚的合成方法 

申请/专利权人:武汉大学

申请日:2023-02-13

公开(公告)日:2024-06-25

公开(公告)号:CN116178312B

主分类号:C07D307/16

分类号:C07D307/16;C07D307/88;C07D307/12;C07D307/10;C07D307/06;C07D405/04;C07D409/04;C07H9/04;C07D499/86;C07J9/00;C07J1/00;C07D307/24;C07D307/20;C07D305/06;C07D309/06;C07D493/04;C07F7/18;C07D307/92;C07F5/02;B01J35/39;B01J31/24

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.06.25#授权;2023.06.16#实质审查的生效;2023.05.30#公开

摘要:本发明公开了一种手性环醚的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明方法包括以下步骤:芳基或者烯基溴代物和环醚,通过光催化剂与手性镍催化剂的催化,在紫光照射下反应完全,得到手性环醚。本发明利用光镍协同催化的策略,实现环醚氧邻位碳氢键的立体选择性的芳基化、烯基化。该方法不仅条件温和、底物适应性广,而且由于直接使用环醚为原料,该方法还具有成本低廉原子利用率高的优势。通过后续的转化,所合成的手性环醚可以实现多种市售药物的合成,具有巨大的合成价值。

主权项:1.一种手性环醚的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:在惰性气体的保护下,将镍催化剂、配体、光催化剂、芳基或烯基溴代物、环醚、碱加到有机溶剂中,在紫光照射下反应完全,得到手性环醚;所述的配体选自以下结构: ;所述的芳基或者烯基溴代物选自以下结构: ;所述的环醚选自以下结构: ;所述的镍催化剂选自氯化镍乙二醇二甲醚、溴化镍乙二醇二甲醚;所述的光催化剂选自以下结构: ;所述的碱选自碳酸钠、碳酸钾、磷酸钾、磷酸一氢钾、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、碳酸锂、碳酸铯、磷酸钠和醋酸钠。

全文数据:

权利要求:

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