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申请/专利权人：郑州中科生物医学工程技术研究院;中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日：2023-06-20
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN116751587B
主分类号：C09K11/65
分类号：C09K11/65;C01B32/15;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y30/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.25#授权;2023.10.03#实质审查的生效;2023.09.15#公开
摘要：本发明公开了一种用于细胞超快荧光成像的碳点的制备方法，该方法包括以下步骤：S1、将1,5‑二氨基萘溶解于溶剂中，然后加入酸溶液，搅拌；S2、再加入溶剂，搅拌；S3、得到的混合物转移至反应釜中进行水热反应；S4、反应结束后向产物中滴加碱液，调节溶液的pH到中性，之后采用柱色谱法进行纯化、分离，最后干燥，得到碳点。本发明以NAD为前驱体合成了一种能作为生物荧光成像探针的高亮荧光碳点，其可特异性地靶向细胞内的溶酶体，与商业染料复染分析可得共定位系数高达90％；且该碳点还具有超快免洗成像的能力，5s即可进入细胞，一分钟便达到稳定状态，无需清洗即刻成像；其能够很好的用于细胞的超快荧光成像。
主权项：1.一种碳点在细胞超快荧光成像中的应用，其特征在于，所述碳点的制备步骤如下：S1、将1,5-二氨基萘溶解于溶剂中，然后加入酸溶液，搅拌；S2、在步骤S1得到的溶液中再加入溶剂，搅拌；S3、将步骤S2得到的混合物转移至反应釜中，进行水热反应；S4、反应结束后向产物中滴加碱液，调节溶液的pH到中性，得到产品溶液，之后采用柱色谱法对产品溶液进行纯化、分离，最后干燥，得到碳点；所述溶剂为无水乙醇，所述酸溶液为浓度35wt%的盐酸溶液，所述碱液为氢氧化钠溶液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 郑州中科生物医学工程技术研究院;中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 用于细胞超快荧光成像的碳点、其制备方法及应用
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