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一种纳米材料及其在制备乳腺癌相关药物中的用途 

申请/专利权人:昆山市第一人民医院

申请日:2024-03-26

公开(公告)日:2024-06-28

公开(公告)号:CN118252929A

主分类号:A61K41/00

分类号:A61K41/00;A61K31/355;A61K47/64;A61K9/14;A61P35/00;A61K49/00

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.28#公开

摘要:本发明属于生物医药领域,具体公开了一种纳米材料及其在制备乳腺癌相关药物中的用途,本发明利用食品药品监督管理局批准的用于临床的生物制剂材料人血清白蛋白、D‑α‑生育酚琥珀酸酯、和吲哚菁绿,合成新型的纳米材料人血清白蛋白‑D‑α‑生育酚琥珀酸酯‑吲哚菁绿纳米粒,并通过D‑α‑生育酚琥珀酸酯作用于肿瘤细胞线粒体诱发的ROS、吲哚菁绿介导的PDT,协同增强铁死亡,发挥抗耐药乳腺癌的作用;不含有传统化疗药物,对正常的肝细胞和乳腺上皮细胞无毒副作用,并且具有较高的特异性,本发明所述的纳米材料对于耐药乳腺癌的成像与治疗具有较高的实用价值,适于推广应用。

主权项:1.一种纳米材料,其特征在于,由以下步骤制备:第一步,材料的准备:1将人血清白蛋白溶于去离子水中,得到人血清白蛋白水溶液;2将D-α-生育酚琥珀酸酯、1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺溶于乙醇中,得到D-α-生育酚琥珀酸酯溶液,置于摇床中,反应备用;3将吲哚菁绿溶于的二甲亚砜中,得到吲哚菁绿溶液;第二步:4在搅拌条件下,将步骤1的人血清白蛋白水溶液置于试管中;5将步骤2的D-α-生育酚琥珀酸酯溶液逐滴加入到人血清白蛋白水溶液中,搅拌后,将步骤3的吲哚菁绿溶液逐滴加入到人血清白蛋白和D-α-生育酚琥珀酸酯的混合溶液中;第三步:6将步骤5最后得到的混合溶液用锡箔纸避光搅拌后,超声分散,离心收集纳米颗粒;7将步骤6得到的纳米颗粒再加入去离子水中,超声分散、洗涤、再离心,重复上述操作若干次后,将得到的纳米粒分散至去离子水中,得到所述纳米材料。

全文数据:

权利要求:

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