申请/专利权人：西安交通大学

申请日：2024-03-28

公开（公告）日：2024-06-28

公开（公告）号：CN118256230A

主分类号：C09K11/02

分类号：C09K11/02;H01F1/42;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.28#公开

摘要：本发明公开了一种表面修饰的Fe3O4@ZIF‑8‑CQDs磁性荧光复合纳米材料的制备方法，包括步骤：1、取六水合三氯化铁加入乙二醇，加热搅拌至溶解，再加入柠檬酸钠并搅拌，接着加入结晶乙酸钠，继续搅拌，然后转移到反应釜，反应结束冷却后，取出产物并洗涤，得到磁性纳米颗粒；2、取磁性纳米颗粒加入到水中，先超声分散，再加入十六烷基三甲基溴化铵溶液并超声分散，接着加入硝酸锌水溶液并超声分散，然后依次加入碳量子点和2‑甲基咪唑溶液并超声分散，最后静置10min，磁铁分离出样品并洗涤，得到Fe3O4@ZIF‑8‑CQDs磁性荧光复合纳米材料；4、利用油胺对磁性荧光复合纳米材料进行表面修饰，得到表面修饰的Fe3O4@ZIF‑8‑CQDs磁性荧光复合纳米材料，具有良好的磁性和荧光性能。

主权项：1.一种表面修饰的Fe3O4@ZIF-8-CQDs磁性荧光复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、制备磁性纳米颗粒取0.2～0.4g六水合三氯化铁加入25-35mL乙二醇中，加热搅拌至其完全溶解，得到橙黄色透明溶液A，向溶液A中加入0.2～0.4g柠檬酸钠并进行再次搅拌，接着加入2～4g结晶乙酸钠，继续搅拌使各组分完全溶解，得到澄清的深棕色溶液B，将溶液B转移到反应釜中，在180～220℃下，反应8～10h，冷却后，取出产物并洗涤，得到磁性纳米颗粒；步骤2、制备磁性荧光复合纳米材料取3～9mg磁性纳米颗粒加入到30mL水中，先超声分散均匀，再加入50～150uL浓度为2mM的十六烷基三甲基溴化铵溶液并超声分散，得到溶液C，将0.8～1.2mL浓度为0.33M的硝酸锌水溶液加入溶液C并超声分散，得到溶液D，依次将1-3mL碳量子点和1.6～2.4mL浓度为0.66M的2-甲基咪唑溶液加入溶液D并超声分散，得到溶液E，将溶液E静置10min，利用磁铁分离出样品并洗涤，得到Fe3O4@ZIF-8-CQDs磁性荧光复合纳米材料；步骤3、磁性荧光复合纳米材料的表面修饰将5～10mL水和5～10mL无水乙醇混合，得到混合溶液F，取0.5～2mL油胺加入混合溶液F并搅拌使其分散均匀，得到溶液G，取2-4mLFe3O4@ZIF-8-CQDs磁性荧光复合纳米材料加入溶液G并继续搅拌，通过磁分离去除多余反应溶液，洗涤，得到表面修饰的Fe3O4@ZIF-8-CQDs磁性荧光复合纳米材料。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西安交通大学 一种表面修饰的Fe₃O₄@ZIF-8-CQDs磁性荧光复合纳米材料的制备方法

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