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申请/专利权人：湖南大学
申请日：2022-12-28
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118258807A
主分类号：G01N21/78
分类号：G01N21/78;G01N33/558
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.28#公开
摘要：本发明公开了一种侧流层析试纸条比色分析真菌毒素的方法，该方法包括以下步骤：首先制备CuCo@PDA识别探针；然后将不同浓度真菌毒素与CuCo@PDA识别探针混合得到标准溶液，将标准溶液和空白对照溶液分别滴加到测流层析试纸条上，再在T线上滴加含有3,3',5,5'‑四甲基联苯胺和过氧化氢的混合溶液进行显色反应；随后将T线的颜色强度转化为对应的灰度值，根据真菌毒素浓度与T线灰度值的检测线性相应关系，建立真菌毒素检测标准曲线；根据含真菌毒素的待测样品的灰度值，得到含真菌毒素的待测样品对应的真菌毒素浓度。本发明的方法，可以实现目标检测物的可视化、定性、定量检测，具有很好的使用价值和市场前景。
主权项：1.一种侧流层析试纸条比色分析真菌毒素的方法，其特征在于，包括以下步骤：1识别探针制备：将CuCo@PDA类过氧化物酶纳米材料和真菌毒素核酸适配体混合，进行孵育，离心，分散，得到CuCo@PDA识别探针；所述CuCo@PDA类过氧化物酶纳米材料包括铜钴普鲁士蓝类似物，所述铜钴普鲁士蓝类似物表面包覆有聚多巴胺；2样品检测：2.1将不同浓度真菌毒素与1得到的CuCo@PDA识别探针混合，进行孵育，得到标准溶液；将CuCo@PDA识别探针作为空白对照溶液；2.2将2.1得到的标准溶液和空白对照溶液分别滴加到测流层析试纸条上，待测流层析试纸条的T线和C线的颜色条带稳定无明显变化时，在T线上滴加含有3,3',5,5'-四甲基联苯胺和过氧化氢的混合溶液，进行显色反应；所述T线和C线由生物捕获元件形成，所述T线的生物捕获元件为互补DNA1和链霉亲和素组成的复合物，所述C线的生物捕获元件为互补DNA2和链霉亲和素组成的复合物，所述互补DNA1具有SEQIDNo.2所示的核苷酸序列，所述互补DNA2具有SEQIDNo.3所示的核苷酸序列；3颜色识别：将2.2得到的T线的颜色强度转化为对应的灰度值，根据真菌毒素浓度与T线灰度值的检测线性相应关系，建立真菌毒素检测标准曲线；4根据3得到的真菌毒素检测标准曲线和含真菌毒素的待测样品的灰度值，得到含真菌毒素的待测样品对应的真菌毒素浓度。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖南大学 侧流层析试纸条比色分析真菌毒素的方法
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