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一种抑制并降解c-MYC的化合物及其医药上的应用 

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申请/专利权人:西藏海思科制药有限公司

摘要:本发明涉及一种通式I所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体,以及在与抑制或降解c‑MYC相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑KI。

主权项:1.一种化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,其中,化合物选自通式I所示的化合物,B-L-KI;L选自键或-C1-50烃基-,所述烃基中有1至20个亚甲基单元任选被-Ak-、-Cy-替换;每个-Ak-各自独立地选自-CH2q-、-CH2q-O-、-O-CH2q-、-CH2q-S-、-S-CH2q-、-CH2q-NRL-、-NRL-CH2q-、-CH2q-NRLC=O-、-NRLCH2qC=O-、-CH2q-C=ONRL-、-C=O-、-C=O-CH2q-NRL-、-C≡Cq-、-CH=CH-、-SiRL2-、-SiOHRL-、-SiOH2-、-P=OORL-、-P=ORL-、-S-、-S=O-、-S=O2-或者键,所述的-CH2-任选被1至2个Rz取代;q各自独立的选自0、1、2、3、4、5或6;RL选自H、C1-4烷基、C3-7碳环基、4至10元杂环基,所述烷基、碳环基或杂环基任选被1至4个Rz取代;每个-Cy-各自独立地选自键或者任选被1至4个RL2取代的如下基团之一:4-7元杂单环基、4-12元杂并环基、5-13元杂螺环基、7-12元杂桥环基、3-7元单环烷基、4-12元并环烷基、5-13元螺环烷基、5-12元桥环烷基、5-10元杂芳基或C6-10芳基;B选自z1、z2各自独立的选自0、1、2,z3选自0、1、2、3、4;Z1选自-NRz1-、-CRz1Rz2-、-O-、-S-;B1选自键、C3-10碳环基或4至10元杂环基,所述B1任选被1至4个Rb1取代;B2选自C3-10碳环基或4至10元杂环基,所述B2任选被1至4个Rb2取代;B3选自键、-NRb3-、-NRb3C=O-、-C=ONRb3-、C3-10碳环基或4至10元杂环基,所述碳环基或杂环基任选被1至4个Rb3取代;B4选自5至6元杂芳基或苯基,所述B4任选被1至2选自Rb4的取代基所取代;Rb1、Rb2、Rb3、Rb4、Rb5各自独立的选自H、卤素、=O、OH、NH2、NHC1-4烷基、NC1-4烷基2、CN、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、-O-C0-4亚烷基-C3-10碳环基、-O-C0-4亚烷基-4至10元杂环基、-NH-C0-4亚烷基-C3-10碳环基、-NH-C0-4亚烷基-4至10元杂环基、-C0-4亚烷基-C3-10碳环基、-C0-4亚烷基-4至10元杂环基,所述的烷基、烯基、炔基、烷氧基、亚烷基、碳环基、杂环基任选被1至4个Rz取代;Rz1、Rz2各自独立的选自H、C1-4烷基、-C=OC1-4烷基、-C=O-C3-10碳环基、-C0-4亚烷基-C3-10碳环基、-C0-4亚烷基-4至10元杂环基,所述的烷基、亚烷基、碳环基、杂环基任选被1至4个Rz取代;作为选择,Rz1与Rz2、Rb1与Rb2、Rb3与Rb3、Rb5与Rb5直接连接形成C3-6碳环基或4至7元杂环基,所述的碳环基或杂环基任选被1至4个Rz取代;K选自K1、K2、K3、K4;K1选自K2选自K3选自K4选自Q各自独立地选自键、-O-、-S-、-CH2-、-NRq-、-CO-、-NRqCO-、-CONRq-或3-12元杂环基,所述的杂环基任选被1至4个选自Rz取代;Rq选自H或C1-4烷基;A选自C3-10碳环基、C6-10芳基、3-10元杂环基或5-10元杂芳基;F各自独立地选自C3-20碳环基、C6-20芳基、3-20元杂环基或5-20元杂芳基;Rk2各自独立地选自键、-CO-、-SO2-、-SO-或-CRk32-;Rk1各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、=O、NH2、CN、COOH、CONH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基、Rk7a,所述的烷基、烷氧基或环烷基任选被1至4个Rz取代;Rk7a选自H、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基任选被1至4个选自Rz取代;Rk3各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、=O、NH2、CN、COOH、CONH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-8环烷基或3至8元杂环基,所述的烷基、烷氧基、环烷基或杂环基任选被1至4个选自Rz取代;或者两个Rk3和与二者直接相连的碳原子或环骨架共同形成C3-8碳环基或3-8元杂环基,两个Rk1和与二者直接相连的碳原子或环骨架共同形成C3-8碳环基或3-8元杂环基,所述碳环基或杂环基任选被1至4个选自Rz取代;Rk4各自独立地选自H、OH、NH2、CN、CONH2、C1-4烷基、C3-8环烷基或3-8元杂环基,所述的烷基、环烷基或杂环基任选被1至4个Rz取代;M1选自键、-CH2-C=ONH-或-C=OCH2NH-;M2选自-NHC=O-C1-4烷基、-NHC=O-C3-6环烷基或4-10元杂环基,所述的烷基、环烷基或杂环基任选被1至4个Rz取代;M3选自-NH-或-O-;Rk10选自C1-4烷基,所述的烷基任选被1至4个Rz取代;Rk11各自独立的选自H、F、Cl、Br、I、=O、OH、SH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基或-OC=O-C1-4烷基,所述的烷基、烷氧基或烷硫基任选被1至4个Rz取代;Rk12、Rk13各自独立的选自H、C1-4烷基或C3-6环烷基,所述的烷基或环烷基任选被1至4个Rz取代;Rk14选自5-6元杂芳基,所述的杂芳基任选被1至4个Rz取代;G选自C6-10芳基或5-10元杂芳基,所述的芳基或者杂芳基任选被1至4个Rz取代;RL2、Rz各自独立的选自氘、F、Cl、Br、I、OH、=O、CF3、CN、NH2、COOH、CONH2、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、-C0-4亚烷基-C3-6环烷基,所述的烷基、亚烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基任选被1至4个选自氘、F、Cl、Br、I、OH、CN、C1-4烷基、C1-4烷氧基的取代基所取代;作为选择,RL2与Rk1直接连接形成C4-6碳环基或4至7元杂环基,所述的碳环基或杂环基任选被1至4个Rz取代;n1、n2、n3各自独立的选自0、1、2或3;p1或p2各自独立的选自0、1、2、3、4或5。

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