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申请/专利权人：谛邈生物科技(新加坡)有限公司
摘要：本发明涉及一种制备降低非特异性结合内吞的细胞外囊泡的方法，通过对细胞外囊泡相关粘附分子的敲除和去糖基化操作，得到降低非特异性结合内吞的细胞外囊泡，延长了其在血液中的存留时间，进一步地，将IL12联合抗体一并装载在降低非特异性结合内吞的细胞外囊泡上，实现IL12的“多聚体”模式药效增强，进一步地通过抗体实现靶向，降低IL12的起效浓度，提高安全性的同时，也实现了在一定的安全性下高效抑制肿瘤生长。
主权项：1.一种制备降低非特异性结合内吞的细胞外囊泡EV的方法，其特征在于：具体步骤包括：1敲除HEK293F细胞水平ITGB1表达，实现EV水平ITGB1敲除；2对ITGB1敲除的HEK293F细胞系分选及验证；3对ITGB1敲除的HEK293F细胞系中EV进行NanoLuc装载；4细胞水平验证ITGB1敲除HEK293F细胞来源EV的结合内吞功能变化；5体内验证ITGB1敲除对EV在体内主要器官的组织分布情况的影响。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 谛邈生物科技(新加坡)有限公司 一种制备降低非特异性结合/内吞的细胞外囊泡的方法
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