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利用线粒体基因编辑系统培育植物雄性不育系的方法 

申请/专利权人:中国科学院西北高原生物研究所

申请日:2021-03-09

公开(公告)日:2024-06-28

公开(公告)号:CN112852866B

主分类号:C12N15/82

分类号:C12N15/82;C12N15/55;C12N15/113;C12N9/22;C12N1/21;C12N15/29;A01H4/00;A01H5/00;A01H6/82

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.06.28#授权;2021.06.15#实质审查的生效;2021.05.28#公开

摘要:本发明公开了一种利用线粒体基因编辑系统培育植物雄性不育系的方法,属于植物基因工程育种领域。本发明的方法主要依靠一种特别设计的质粒,所述质粒包括如下2个表达框:1表达Cas9蛋白的表达框,由启动子、靶向线粒体的信号肽基因、Cas9基因和终止子组成;2表达sgRNA的表达框,由启动子、靶点序列和gRNA序列组成;所述靶点序列是与靶基因同源的长度16~24bp的序列。当靶基因为植物atp9基因时,可通过转染该质粒培育植物雄性不育系,其中包括雄蕊瓣化不育系。

主权项:1.一种用于植物线粒体基因编辑的质粒,其特征在于,所述质粒包括如下2个表达框:(1)表达Cas9蛋白的表达框,由启动子、靶向线粒体的信号肽基因、Cas9基因和终止子组成;(2)表达sgRNA的表达框,由启动子、靶点序列和gRNA序列组成;所述靶点序列是与待编辑靶基因同源的长度16~24bp的序列;所述Cas9基因序列如SEQIDNO.6所示;和或,所述表达框(1)中的信号肽基因如SEQIDNO.5所示;所述表达框(1)中的启动子为35S启动子;和或,所述表达框(1)中的终止子为nos终止子;和或,所述表达框(2)中的启动子为拟南芥U3启动子;所述表达框(2)中靶点序列的靶基因为植物atp9基因;所述质粒包括序列如SEQIDNO.2所述的序列;所述植物为烟草。

全文数据:

权利要求:

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