龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
申请/专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日：2022-06-27
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN114853563B
主分类号：C07C17/358
分类号：C07C17/358;C07C19/12;B01J27/125
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.28#授权;2022.09.06#实质审查的生效;2022.08.05#公开
摘要：一种2‑氯‑1,1‑二氟乙烷的制备方法，属于有机氟化工技术领域。本发明的2‑氯‑1,1‑二氟乙烷的制备方法先制备异构化催化剂，利用所述催化剂将1,1‑二氟‑1‑氯乙烷异构化制备2‑氯‑1,1‑二氟乙烷，然后进行分离，得到2‑氯‑1,1‑二氟乙烷成品，未反应的1,1‑二氟‑1‑氯乙烷回收后作为原料，继续投入反应。本发明的2‑氯‑1,1‑二氟乙烷的制备方法具有原料来源丰富、反应收率高、工艺简单、可实现工业化连续生产、产物容易分离等优点，降低了生产成本，安全环保。
主权项：1.一种2-氯-1,1-二氟乙烷的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1）将活性氧化铝在惰性气体流通条件下升温脱水，脱水后通入氟化剂气流进行活性氧化铝催化剂的氟化，氟化温度为300-500℃，氟化时间50-200h，制备异构化催化剂；2）在步骤1）制备的异构化催化剂作用下，将气态1-氯-1,1-二氟乙烷与空气或氮气以混合气形式加料进入异构化反应器中，100-350℃下将1,1-二氟-1-氯乙烷异构化为2-氯-1,1-二氟乙烷，然后进行分离，得到2-氯-1,1-二氟乙烷粗品，未反应的原料继续投入反应器中反应；3）将步骤2）制备的2-氯-1,1-二氟乙烷粗品进行提纯，得到2-氯-1,1-二氟乙烷；步骤2）中所述的1-氯-1,1-二氟乙烷与空气或氮气的摩尔比为1:1-30；步骤1）中所述的惰性气体流通条件为50ml-150mlmin；所述的升温脱水用5-10℃min升温至500℃，在500℃下保持10-20h进行脱水；步骤1）中所述的氟化剂为HF、SF4、SOF2、COF2、氯氟烃、氢氯氟烃、氢氟烃中的一种或几种；步骤1）中所述的氟化剂气流中含有空气或氮气、氟化氢、卤代烃中的任意一种或几种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东华安新材料有限公司 一种2-氯-1,1-二氟乙烷的制备方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号