申请/专利权人:南京农业大学
申请日:2024-03-29
公开(公告)日:2024-07-05
公开(公告)号:CN118291537A
主分类号:C12N15/85
分类号:C12N15/85;C12N15/41;C07K14/085;C12N15/11;C12N7/01;A61K39/125;A61P31/14;G01N33/569;C12R1/93
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开
摘要:本发明公开了一种塞尼卡病毒‑3A负标记病毒的构建方法及其应用,以塞内卡病毒cDNA全长感染性克隆重组质粒pCMV‑rSVA‑SD作为框架,构建含3A蛋白部分缺失的SVA全长cDNA克隆重组全长质粒,再将所述的重组全长质粒转染BHK‑21细胞进行病毒拯救获得塞尼卡病毒A‑3A负标记病毒;所述的3A蛋白部分缺失为3A蛋白4‑9位、76‑82位或80‑87位氨基酸缺失。本研究构建的3A蛋白负标记病毒为后续发展塞内卡病毒A鉴别诊断疫苗的候选毒株奠定实验基础。
主权项:1.一种塞内卡病毒-3A负标记病毒的构建方法,其特征在于,以塞内卡病毒cDNA全长感染性克隆重组质粒pCMV-rSVA-SD作为框架,构建含3A蛋白部分缺失的SVA全长cDNA克隆重组全长质粒,再将所述的重组全长质粒转染BHK-21细胞进行病毒拯救获得塞内卡病毒-3A负标记病毒;所述的3A蛋白部分缺失为3A蛋白4-9位、76-82位或80-87位氨基酸缺失。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 南京农业大学 塞内卡病毒-3A负标记病毒的构建方法及其应用
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