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申请/专利权人：四川省中医药科学院
摘要：本发明提供了一种基于化痰生物效价测定的川贝母品质评价方法，它是将川贝母的原生药粉或水提取物施用于人工痰液中，通过测定人工痰液的初始粘度值和混合均匀后120min后的粘度值，根据粘度值变化情况，再以乙酰半胱氨酸的化痰效价作为参比效价，得到川贝母的化痰生物效价。本发明还提供了一种川贝母品质优劣的评价方法。本发明提供的一种简单实用的川贝母化痰生物效价测定方法，与现有的川贝母质量评价方法相比，本方法的检测指标关联临床功效，所测结果能够直观反映不同来源川贝母的化痰功效强弱，所测结果有益于指导临床合理用药，保障川贝母临床疗效稳定性和安全性。
主权项：1.一种基于化痰生物效价测定的川贝母品质评价方法，其特征在：它是将川贝母的原生药粉或水提取物施用于人工痰液中，通过测定人工痰液的初始粘度值和混合均匀后120min后的粘度值，根据粘度值变化情况，再以乙酰半胱氨酸的化痰效价作为参比效价，得到川贝母的化痰生物效价；所述的川贝母品质评价方法包括如下步骤：a、制备人工痰液；b、测定乙酰半胱氨酸的化痰效价作为参比效价：取10ml含药量为0.06g·ml-1乙酰半胱氨酸水溶液，与人工痰液反应120min后，粘度下降0.1mPa·s表示所述乙酰半胱氨酸的化痰生物效价为100U·g-1；c、测定川贝母的化痰生物效价：取川贝母的原生药粉或水提取物施用于人工痰液中，测定粘度初始值NH，放置120min后，测定粘度值Nt，所述川贝母的化痰生物效价U为：U=（NH-Nt）×100U·g-1；其中，所述的人工痰液的制备方法为：a、配制人工痰液培养基：以鱼精DNA、猪胃II型黏蛋白、氨基酸、氢氧化钾、二乙三胺五乙酸、氯化钠、氯化钾、鸡蛋黄为原料制备而成；b、选择细菌病原体，进行菌株活化、培养；所述的细菌病原体是铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌；c、将a步骤制备的人工痰液培养基和培养好的细菌密度为1×108CFU·mL-1的菌悬液按照100：1.5-2的体积比混合，在恒温震荡培养箱中以37℃、180r·min-1培养12小时，即得人工痰液。
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