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申请/专利权人：湖北省药品监督检验研究院

摘要：本发明公开了一种快速检测苍术药材中是否掺杂关苍术的方法，属于中药检测领域。该方法以液相色谱指纹图谱结合指标成分含量测定进行判断，HPLC条件为：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为乙腈，流动相B为磷酸水溶液，梯度洗脱，检测波长为203nm。在此条件下获得色谱指纹图谱中具有9个特征峰，同时测定苍术素与苍术酮含量。指纹图谱相似度＜0.90和苍术酮苍术素含量比值＞2，则判断为有关苍术混伪情况。该方法实现了苍术药材中掺杂关苍术的快速检测，有利于提高药品质量，保障临床用药的安全性和有效性。检测时只需要一次进样，具有操作简便，检测效率高，方法准确、可靠、灵敏高等优点。

主权项：1.一种快速检测苍术药材中是否掺杂关苍术的方法，其特征在于包括以下步骤：1）将待测样品用流动相超声提取并配制成供试品溶液，然后上高效液相色谱仪进行检测，所述高效液相色谱仪含有紫外检测器，所述紫外检测器的设定检测波长为203nm，所述高效液相色谱仪的色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为乙腈，流动相B为0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱；所述梯度洗脱程序为： 2）配制含有β-桉叶醇、苍术素、苍术酮的对照品溶液，按步骤1）相同的色谱条件上高效液相色谱仪进行检测；3）利用国家药典委员会的中药色谱指纹图谱相似度评价系统，得出待测样品的HPLC指纹图谱，同时根据供试品溶液和对照品溶液的出峰时间和峰面积计算β-桉叶醇、苍术素、苍术酮三种成分的含量；4）将待测样品的HPLC指纹图谱与三种苍术药材的HPLC对照指纹图谱进行相似度评价，初步判断药材的品种来源及是否掺伪，然后根据三种成分的含量进一步判断苍术药材中是否掺杂关苍术，步骤4）中，将待测样品的HPLC指纹图谱与三种苍术药材的HPLC对照指纹图谱进行比对，以特征峰匹配计算相似度，相似度＜0.90，同时苍术酮苍术素的含量比值＞2，两者同时成立，则判断为苍术药材中掺杂了关苍术；所述三种苍术药材为北苍术Atractylodeschinensis（DC.）Koidz.、茅苍术Atractylodeslancea（Thumb.）DC.、关苍术AtractylodesjaponicaKoidz.exKitam.。

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