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申请/专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
摘要：本公开涉及依喜替康类似物的配体‑药物偶联物及其制备方法和应用。具体而言，本公开提供了一种具有式‑D所示结构的配体‑药物偶联物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式‑D中的各取代基与说明书中的定义相同。
主权项：1.一种配体-药物偶联物或其药学上可接受的盐，其为通式Pc-L-Y-Dr所示的配体-药物偶联物或其药学上可接受的盐： 其中：Y选自-O-CRaRbm-CR1R2-CO-；Ra和Rb相同或不同，且各自独立地选自氢原子、氘原子、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6氘代烷基、C1-6烷氧基、羟基和C1-6羟烷基；R1为C3-6环烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；R2选自氢原子、卤素、C1-6卤代烷基、C1-6氘代烷基、C3-6环烷基和C3-6环烷基C1-6烷基；或者，R1和R2与其相连接的碳原子一起形成C3-6环烷基；m为0至4的整数；n为1至10，为整数或小数；Pc为抗体或其抗原结合片段；L为接头单元。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏恒瑞医药股份有限公司 上海恒瑞医药有限公司 依喜替康类似物的配体-药物偶联物及其制备方法和应用
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