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申请/专利权人：中山大学
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测鳜蛙虹彩病毒和传染性脾肾坏死病毒的试剂盒及其方法和应用。本发明将RT‑RPA技术与CRISPRCas系统结合，针对MRV和ISKNV病毒MCP基因设计RPA引物以及crRNA，成功建立基于RPA‑CRISPRCas12a的MRV和ISKNV的快速检测方法，可检测低至1拷贝每μLMRV和0.1拷贝每μLISKNV的模板，特异性和可重复性良好，并且可在37‑39℃恒温条件下反应，无需使用复杂的仪器设备。本发明设计的RT‑RPA反应体系可以反转录RNA，因此样品中MRV和ISKNV病毒MCP基因转录出的mRNA同样会被检出，进一步提高了检出率。
主权项：1.一种引物组，其特征在于：包含检测鳜蛙虹彩病毒的引物对和或检测传染性脾肾坏死病毒的引物对；所述检测鳜蛙虹彩病毒的引物对包含用于扩增鳜蛙虹彩病毒的正向引物和用于扩增鳜蛙虹彩病毒的反向引物；所述用于扩增鳜蛙虹彩病毒的正向引物包括核酸序列包括SEQIDNO：5～7中的至少一种；所述用于扩增鳜蛙虹彩病毒的反向引物包括核酸序列包括SEQIDNO：8～10中的至少一种；所述用于扩增传染性脾肾坏死病毒的引物对包含用于扩增传染性脾肾坏死病毒的正向引物和用于扩增传染性脾肾坏死病毒的反向引物；所述用于扩增传染性脾肾坏死病毒的正向引物包括SEQIDNO：11～13中的至少一种；所述用于扩增传染性脾肾坏死病毒的反向引物包括SEQIDNO：14～16中的至少一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山大学 一种检测鳜蛙虹彩病毒和传染性脾肾坏死病毒的试剂盒及其方法和应用
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