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申请/专利权人：常州大学
摘要：本发明涉及纳米药物制剂和抗辐射药物递送领域，具体涉及一种氨磷汀复合脂质纳米粒的制备方法及其应用。通过化学沉淀法制备了以结晶型碳酸钙CCC为核心的载氨磷汀AMF碳酸钙纳米粒CCC‑AMF，并在其表面修饰油酸得到疏水的载药碳酸钙纳米粒OA‑CCC‑AMF。选用磷脂在此纳米粒表面进行脂质的修饰，通过薄膜分散法制备得到氨磷汀复合脂质纳米粒PLCCC‑AMF。该纳米粒结合了碳酸钙的载药和脂质载体的口服性能，具有良好的胃肠道吸收转运特性，改善了药物的体内辐射防护能力。
主权项：1.一种氨磷汀复合脂质纳米粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法步骤如下：1将CaCl2和氨磷汀AMF共同溶解于蒸馏水中，NH42CO3也溶解于蒸馏水中；将NH42CO3水溶液注入CaCl2和AMF的水溶液中，搅拌后，将溶解有油酸OA的环己烷加入到水溶液中，搅拌5min；2将步骤1得到的混合物离心，得上清液；将无水乙醇加入到上清液中沉淀，离心得到OA-CCC-AMF载药核心沉淀；3将磷脂和载药核心沉淀分别分散于正己烷中，将载药核心沉淀的正己烷溶液置于样品瓶中，加入磷脂溶液进行搅拌，旋转蒸发仪减压去除正己烷，在旋蒸瓶瓶壁形成均匀的薄膜，向旋蒸瓶中加入蒸馏水，进行水化，超声得到氨磷汀复合脂质纳米粒PLCCC-AMF。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 常州大学 氨磷汀复合脂质纳米粒的制备方法及其应用
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