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申请/专利权人：平顶山学院
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了5‑氨基吲哚查尔酮化合物及其制备方法和应用。采用5‑氨基吲哚‑3‑甲醛和酮作为反应底物，在没有任何金属催化剂或者添加剂条件下，制备得到5‑氨基吲哚查尔酮化合物；其反应收率优秀，反应的化学选择性和区域选择性优秀，反应条件温和，无需金属参与，符合绿色化学要求，底物适用范围广；其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备；所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景，尤其具有较好的抗肿瘤活性。
主权项：1.式I所示的5-氨基吲哚查尔酮化合物： 其中，R1选自吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基；R2选自氢、苯磺酰基、4-甲基苯磺酰基、4-叔丁基苯磺酰基、4-甲氧基苯磺酰基、4-氟苯磺酰基、4-氯苯磺酰基、4-溴苯磺酰基、4-碘苯磺酰基、4-三氟甲基苯磺酰基、4-氰基苯磺酰基、4-硝基苯磺酰基、3-硝基苯磺酰基、噻吩-2-磺酰基、吡啶-3-磺酰基、2，4-二甲基苯磺酰基、叔丁氧羰基、乙酰基、苯甲酰基、4-苯基苯甲酰基、2-硝基苯甲酰基、3-硝基苯甲酰基、3，5-二硝基苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基、4-苯基苯磺酰基；R3选自苯基、吡啶-4-基、吡啶-3-基、吡啶-2-基、嘧啶-5-基、嘧啶-2-基、2-哌啶基吡啶-5-基、2-甲基吡啶-5-基、2，6-二甲基吡啶-3-基、2，6-二氧甲基吡啶-3-基、异喹啉-4-基、喹啉-3-基。
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百度查询： 平顶山学院 5-氨基吲哚查尔酮化合物及其制备方法和应用
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