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SiO2@pMPC色谱固定相及其制备方法与应用 

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申请/专利权人:暨南大学

摘要:本发明公开了一种SiO2@pMPC色谱固定相及其制备方法与应用,属于亲水色谱固定相技术领域。该制备方法为:硅胶进行酸化处理,得到活化硅胶,在氮气氛围下,活化硅胶与硅烷化试剂发生硅烷偶联反应,得到氨基改性硅胶;将引发剂修饰到硅胶表面,得到表面修饰有溴的溴代硅胶;表面修饰有溴的溴代硅胶与催化剂、催化剂配体、功能单体混合,在20~75℃发生表面引发的原子转移自由基聚合反应,得到SiO2@pMPC色谱固定相。该方法合成的SiO2@pMPC色谱固定相大大提升了表面单体接枝率,有着优异的化学稳定性,且在实际分离分析应用中展现出了优异的色谱性能,具有很好的推广价值。

主权项:1.一种在SiO2@pMPC色谱固定相的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,1活化硅胶的制备:将硅胶与等体积比混合的浓盐酸甲醇混合溶液按照质量体积比为1g:50~200mL酸化处理,得到活化硅胶;2氨基化硅胶的表面修饰:以甲苯为溶剂,在氮气氛围下,将S1中活化硅胶与硅烷化试剂按照质量体积比为1g:1~3mL发生硅烷偶联反应,烘干得到氨基改性硅胶;3溴代硅球的合成:以无水四氢呋喃为溶剂,将S2中氨基改性硅胶、三乙胺与2-溴-异丁酰溴按照质量体积比为1g:0.3~1:0.1~2.0mL偶联反应,真空干燥,得到表面修饰有溴的溴代硅胶;4SiO2@pMPC色谱固定相的合成:保护气体氛围下,将磷脂类功能单体、S3中的溴代硅胶、催化剂:2,2-联吡啶、氯化亚铜按照质量体积比为50~200:1:1~4:2~8原子转移自由基聚合反应,真空干燥,得到SiO2@pMPC色谱固定相。

全文数据:

权利要求:

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